大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药理学吸入麻醉药的问题，于是小编就整理了5个相关介绍药理学吸入麻醉药的解答，让我们一起看看吧。

1. 药理学辅导:麻醉药——全身麻醉药
2. 药理学的麻醉药品有哪些?药物转换的主要器官是?
3. 药理学:吸入麻醉药
4. 异氟烷的药理毒理
5. 药理学第十六章全身麻醉药(考前辅导)

1、药理学辅导:麻醉药——全身麻醉药

一）抑制性麻醉药：麻醉乙醚 anesthetic ether：为吸入麻醉药能广泛抑制中枢神经系统的脑电活动，产生麻醉可达第三期，从而意识、痛觉、反向消失、肌肉松驰，为抑制性 麻醉药。

复合麻醉 是指同时或先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物，以达到完善的手术中和术后镇痛及满意的外科手术条件。目前各种全麻药单独应用都不够理想。为克服其不足，常采用联合用药或辅以其他药物，此即复合麻醉。

全身麻醉药是一类作用于中枢神经系统、能可逆地引起意识、感觉（特别是痛觉）和自主反射消失的药物。

全身麻醉药：吸入性麻醉药，如乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮 静脉麻醉药，如硫喷妥钠、氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯 局部麻醉药：普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 药物转换的主要器官是肝脏。

全身麻醉药简称全麻药，是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。全身麻醉药根据给药途径可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。

2、药理学的麻醉药品有哪些?药物转换的主要器官是?

羟丁酸钠（b-羟基丁酸钠）sodium hydroxybutyrate：本品的特点是：麻醉和镇痛作用较弱，作用快而久，肌松不良，毒性甚小，可使呼吸道分泌增加。常用于浅麻醉的维持药。

常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺铜等。硫喷妥钠（pentothal sodium） 为超短时作用的巴比妥类药物。脂溶性高，静脉注射后几秒钟即可进入脑组织，麻醉作用迅速，无兴奋期。

氟烷。本品为强效吸入麻醉药，作用比乙醚强，对呼吸道无刺激。需要与氧化亚氮混合麻醉，预先注射阿托品。用法与用量：半闭合式或闭合式麻醉机给药，药物浓度为5%。（3）水合氯醛。

呼入性麻醉药主要经肺以原形排出，肺通气量大及脑/血和血/气分布系数低的药物较易排出。[不良反应]心血管和呼吸系统 药物剂量超过外科麻醉量的2~4倍时，可明显抑制心脏和呼吸功能，甚至导致死亡。

国麻醉药品管制范围包括：阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等，共7类118种。麻醉药物大致可分为：阿片类：包括天然来源的阿片以及从中提取的有效成分。

3、药理学:吸入麻醉药

吸入麻醉时的麻醉深度可通过调节吸入气体中的药物浓度加以控制。吸入全麻药分为挥发性吸入麻醉药及气体吸入麻醉药两大类。

和氟烷比较，mac稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用无明显副作用，偶有恶心呕吐。是目前较为常用的吸入性麻醉药。

全身麻醉药：吸入性麻醉药，如乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮 静脉麻醉药，如硫喷妥钠、氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯 局部麻醉药：普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 药物转换的主要器官是肝脏。

一）抑制性麻醉药：麻醉乙醚 anesthetic ether：为吸入麻醉药能广泛抑制中枢神经系统的脑电活动，产生麻醉可达第三期，从而意识、痛觉、反向消失、肌肉松驰，为抑制性 麻醉药。

吸入麻醉 吸入麻醉是指挥发性麻醉药或麻醉气体由麻醉机经呼吸系统吸收入血，抑制中枢神经系统而产生的全身麻醉的方法。

4、异氟烷的药理毒理

从药理作用来看，异氟烷有许多优点，胜于氟烷和安氟醚。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；浅麻醉时脑血流量和颅内压增加轻微；对生物降解有抗力，毒性很小。

恩氟烷（enflurane）及异氟烷（isoflurane）是同分异构物，和氟烷比较，mac稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良 好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用无明显副作用，偶有恶心呕吐。

异氟烷延长神经肌肉阻滞效应的能力较其他常用吸入麻醉药强。新斯的明可以拮抗非去极化肌松药的作用，但对异氟烷本身的肌松作用无影响。·合并应用氧化亚氮可降低MAC（最小肺泡浓度）。参见【药理毒理】。

异氟烷应用中出现的不良反应一般为剂量依赖的药理生理学作用，包括呼吸抑制、低血压和心律失常。在术后可能出现寒战、恶心、呕吐和肠梗阻。

和使用其他的卤化麻醉药一样，本品可在以往接触卤化麻醉药致敏的患者中导致过敏性肝炎（参见【禁忌】）。给患者的信息：异氟烷，与其他的全身麻醉药一样，麻醉后的2-3天，可引起智力功能轻微降低。

5、药理学第十六章全身麻醉药(考前辅导)

和氟烷比较，mac稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用无明显副作用，偶有恶心呕吐。是目前较为常用的吸入性麻醉药。

一）抑制性麻醉药：麻醉乙醚 anesthetic ether：为吸入麻醉药能广泛抑制中枢神经系统的脑电活动，产生麻醉可达第三期，从而意识、痛觉、反向消失、肌肉松驰，为抑制性 麻醉药。

全身麻醉药是一类作用于中枢神经系统、能可逆地引起意识、感觉（特别是痛觉）和自主反射消失的药物。

局部麻醉药是局部应用于神经末梢或神经干，暂时阴断感觉（传入）神经冲动的传导，使痛觉暂时消失的药物。表面麻醉：又称粘膜麻醉。用于粘膜表面，借助药物穿透力，使粘膜下的感觉神经末梢麻醉。常用于五官科手术。

到此，以上就是小编对于药理学吸入麻醉药的问题就介绍到这了，希望介绍关于药理学吸入麻醉药的5点解答对大家有用。