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1. 求一个急性毒理学实验
2. ld50的概念及意义是什么?
3. 药物半数致死量(LD50)的测定
4. LD50的测定
5. 药物急性毒性实验

1、求一个急性毒理学实验

【实验材料】动物：小白鼠，体重18-24g，雌、雄各半，实验前禁食12小时，不禁水。药品：盐酸普鲁卡因，苦味酸。器械：小鼠笼，天平，注射器（1mL），电子计算器。

三）亚急性和慢性试验需要较长期投用的药物，应做亚急性或慢性毒笥试验。方法和急性毒性试验基本相同，按小白鼠体重计算，每在在口服或腹腔注射剂量为人用剂量的20－50倍，连续用药1－8周。慢性毒性，连续用3－6个月。

用白鼠做实验（老鼠基因和人差不多）。若是气体，把老鼠放在密封玻璃容器中，通入。若是液体，用注射器注入。若是固体，砸成碎屑。

观察24-96h，求得100%死亡浓度和0%死亡浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。

阐明受试化合物急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征。利用急性毒性试验方法研究化合物在机体内的生物转运和生物转化过程及其动力学变化。也可用于研究急救治疗措施。

2、ld50的概念及意义是什么?

半数致死量的基本概念 半数致死量（Median Lethal Dose，简称LD50）是药理学中常用的一个指标，用来评估一种物质对生物体的毒性程度。它表示在实验条件下，使一组试验动物中一半个体死亡所需的最小剂量或浓度。

精确的定义指统计学上获得的，预计引起动物半数死亡的单一剂量。LD50的单位为 mg/kg体重，LD50的数值越小，表示毒物的毒性越强；反之，LD50数值越大，毒物的毒性越低。

LD50是指在一定实验条件下，引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。半数致死量（LD50）是通常用来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标，指能使一群试验动物中毒死亡一半所需的剂量，其单位是mg/kg。

按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。这测试最先由J.W. Trevan于1927年发明。

3、药物半数致死量(LD50)的测定

药物半数致死量（LD50）的测定DeterminationofDrugMedianLethalDose（LD50）【目的和原理】了解药物LD50测定的意义、方法、计算过程。LD50是指使一群体动物中半数死亡的剂量，是衡量药物毒性大小的指标，是评价药物优劣的重要参数。

我国新药审批规定使用的半数致死量的计算方法是Bliss法。LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

半数致死量的测定半数致死量（简称LD50）是指药物引起实验动物半数死亡的剂量。由于个体差异，同一剂量的药物给同一动物，可以出现死亡或不死亡。而LD50在表示药物毒性时，比较灵敏，准确。

LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

药物致死量的对数大多在半数致死量的上下形成常态分布。通过计算可求出LD50。在毒理学中，半数致死剂量，简称LD50（即LethalDose，50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。

4、LD50的测定

LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

实验一药物急性半数致死量（LD50）的测定【目的】了解药物半数致死量（LD50）测定的意义、原理，掌握半数致死量的测定方法和计算过程。【原理】LD50是指在一群动物中能使半数动物死亡的剂量。

LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

5、药物急性毒性实验

【实验材料】动物：小白鼠，体重18-24g，雌、雄各半，实验前禁食12小时，不禁水。药品：盐酸普鲁卡因，苦味酸。器械：小鼠笼，天平，注射器（1mL），电子计算器。

⑥毒性实验中，除记录计量指标外，支动物的一般状态如兴奋、抑制、麻痹、呼吸、食欲、体重等应进行仔细地观察、对实验中药物出现作用的时间，速度以及毒副作用的特点等，均应严密观察，并详细记录，以便进行综合分析。

ld50计算公式：lg-1 （M±1 .96Sm）LD50=log-1M。ld50测定方法：LD50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss法是比较推荐使用的方法。

给药后各种反应；潜伏期（从给药到开始出现毒性反应的时间）；中毒现象及出现的先后顺序，开始出现死亡的时间；死亡集中时间；末只死亡时间；死前现象。逐日记录各组死亡只数。

急性毒性试验高剂量组小鼠没有死亡，原因一是可能由于小鼠生命力很强，这些剂量的毒性并不能使小鼠立刻致死；二是毒性试验用的药物有问题，没有达到试验所需要的毒性，或者毒性不够。

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