大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于美西律药理学机制的问题，于是小编就整理了4个相关介绍美西律药理学机制的解答，让我们一起看看吧。

1. 美西律简介
2. 盐酸美西律片的药理毒理
3. 盐酸美西律片的药代动力学
4. 盐酸美西律片说明书

1、美西律简介

美西律的药理作用 美西律为Ⅰb类抗心律失常药物。在治疗室性心律失常时可降低自律性，使传导减慢，美西律可抑制单向传导阻滞而终止折返。

盐酸美西律片，适应症为主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速。

能增加β受体阻滞剂及钙阻滞剂对窦房结、房室结及心肌收缩力的抑制作用。 与普罗帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等同用，可增加对心脏的不良反应。 单胺氧化化酶抑制剂可使胺碘呋酮代谢降低。

与维拉帕米作用类似，可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30～60mg，3～4/d，治疗心律失常、心绞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治疗高血压病人。

2、盐酸美西律片的药理毒理

有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。在急性心肌梗死早期，吗啡使盐酸美西律片吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。

功效如何临床方面显示，盐酸美西律片是一种可以用于抗快速心律失常的药品，常见的品牌有石药盐酸美西律片，具有不错的疗效与口碑。

T1/2）也可延长。血浆蛋白结合率为50～60%。美西律在肝脏代谢成多种产物，药理活性很小。约10%经肾排出。尿PH值不影响药物清除，尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。

【类别】 【贮藏】 同盐酸美西律。【规格】 （1） 50mg （2） 100mg 【药理毒理】属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。

美西律是属于Ⅰ类---钠通道阻滞药，主要用于抗心律失常。头皮上起很多疙瘩，很可能和内分泌失调有关。美西律目前为止没有关于头皮起疙瘩的不良反应报道。

3、盐酸美西律片的药代动力学

美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。【药代动力学】美西律口服后在胃肠道吸收良好。

药理：属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。

三乙胺作缚酸剂，得I- （2，6- 二甲基苯氧基）异丙基甲磺酸酯或 I- （2，6- 二甲基苯氧基）异丙基对甲苯磺酸酯，再用氨取代生成I- （2，6- 二甲基苯氧基）异丙胺，与盐酸成盐得盐酸美西律。

患者在用药的时候，首次可以为4-6片。如果病情需要，则在两个小时后需要再服2-4片。成年人每天最大的限量为1200mg，也就是24片，需要按照医嘱分次服用。需要注意的是，虽然盐酸美西律片治疗心血管病的效果是不错的。

在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。美西律可用于已安装起搏器的II度和III度房室传导阻滞病人，有临床试验表明在I度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。

4、盐酸美西律片说明书

美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。在急性心肌梗死早期，吗啡使盐酸美西律片吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。

副作用在盐酸美西律片说明书中，我们还了解到盐酸美西律片存在一些不良反应。比较常见的不良反应有胃肠反应，比如恶心、呕吐等。在神经方面，会出现昏迷、警觉、头晕等情况。在心血管病方面，偶见胸痛的症状。

盐酸美西律片的用法用量：口服：首次4～6片，必要时2小时后再服2～4片。一般维持量每日约8～16片，分2～3次服。成人极量为每日24片，分次口服。

盐酸美西律片，适应症为主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速。

本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。

到此，以上就是小编对于美西律药理学机制的问题就介绍到这了，希望介绍关于美西律药理学机制的4点解答对大家有用。