大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药理学第十七实验报告的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药理学第十七实验报告的解答，让我们一起看看吧。

1. 药理学实验给药速度对药物作用的影响实验结果是什么
2. 药理学实验普鲁卡因的传导麻醉作用报告怎么写
3. 药理学实验报告给药剂量对药物作用的影响实验报告怎么写
4. 药理学笔记:第十七章——中枢兴奋药

1、药理学实验给药速度对药物作用的影响实验结果是什么

观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度。甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min，乙7kg7ml耳缘静脉注射立即45次/min。

原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。

家兔静脉给药速度对药物作用的影响是药物动力学和药效动力学代谢的效果。在给家兔静脉注射氯化钙注射液时，观察到快速注射（在5~10秒内注完）和缓慢注射（在4~5分钟内注完）产生了不同的结果。

不同给药途径对药物作用的影响很大。一些常见的给药途径包括皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、口服等。其中，腹腔注射因为富含毛细血管，药物吸收较快，因此其作用通常会快于肌肉注射和皮下注射。

2、药理学实验普鲁卡因的传导麻醉作用报告怎么写

盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。

本品为酯类局部麻醉药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。

药理作用：盐酸氯普鲁卡因属苯甲酸酯类的局部麻醉药。它可能通过提高神经产生电冲动的阈值和减慢神经冲动的生成速度及降低动作电位的生成率，阻碍神经冲动的产生和传递而起作用。

普鲁卡因是局部麻醉药。参照课本113及114页。

实验二盐酸普鲁卡因稳定性实验目的要求了解pH值对盐酸普鲁卡因溶液稳定性的影响。了解薄层层析法检查药物中杂质的方法。实验原理盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。

3、药理学实验报告给药剂量对药物作用的影响实验报告怎么写

实验报告：目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。

药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。

学会家兔的捉拿法及肌肉注射和耳缘静脉注射法。观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度。

比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用的差异。观察药物量效关系。

4、药理学笔记:第十七章——中枢兴奋药

中枢兴奋药是一类能提高中枢神经系统机能活动的药物。用于各种危重疾患所致的呼吸抑制及呼吸衰竭。

【药动学】 口服、直肠或非肠道给药均能迅速吸收，吸收后可迅速到达中枢神经系统，亦可见于唾液、乳汁中。在肝内代谢，代谢产物由肾排出。 【药理作用】 中枢神经系统。

主要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因； 主要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米； 主要兴奋脊髓的药物，如士的宁。对延髓生命中枢有兴奋作用的药物 。

咖啡因（caffeine，咖啡碱）为咖啡豆和茶叶的主要生物碱。此外，茶叶还含茶碱（theophyline），均属黄嘌呤类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作中枢兴奋药；茶碱的舒张平滑肌作用较强，主要用作平喘药。

一）直接作用于受体：激动或阻断受体。 来源：考试大 （二）影响递质的传递过程：影响合成、储存、释放、再摄取、代谢及灭活。（三）影响神经细胞能量代谢及膜稳定性。中枢神经系统药物的分类 中枢兴奋药。

到此，以上就是小编对于药理学第十七实验报告的问题就介绍到这了，希望介绍关于药理学第十七实验报告的4点解答对大家有用。