药理学四大靶点,药物的靶点主要有哪四大类型
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1、理想的药物靶点应该具有哪些特点
理想的药物靶点应具有的特点有:(1)药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。 (2)中靶后引起的毒副作用反应小。(3)便于筛选药物的靶点成药性。
以受体为靶点:药物与受体结合才能产生药物效应,理想的药物必须具有高度的选择性和特异性。选择性即要求药物对某种病例状态产生稳定的功效,而特异性是指药物仅与疾病治疗相关联的受体或者受体压型结合。
药物的生物活性:药物分子应该对疾病靶点产生明显的生物学效应。这要求设计的分子具有良好的生物活性,以确保在体内能够产生预期的治疗效果。 药物的选择性:药物设计要考虑到对靶点的选择性,以减少对非靶点的副作用。
作用于拓扑异构酶,影响核酸代谢)问题七:理想的药物靶点应该具有哪些特点 理想的药物靶点应具有的特点:(1)药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。(2)中靶后引起的毒副作用反应小。 (3)便于筛选药物的靶点成药性 。
2、林可霉素的药理学作用靶点是
林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环内酯类药相同,即与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质的合成。
其作用机制为作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,抑制细菌细胞的蛋白质合成从而起抗菌作用。
林可霉素作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。林可霉素一般系抑菌剂,但在高浓度下,对高度敏感细菌也具有杀菌作用。
林可霉素通过不可逆性的结合于细菌核糖体50S上,抑制细菌蛋白质合成。主要用于厌氧菌以及G 菌。对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药。
3、药物靶点的基本信息
药物以酶为作用靶点,对酶产生抑制、诱导、激活或复活作用。此类药物多为酶抑制剂,全球销量排名前20位的药物,有50%是酶抑制剂。
药物靶点是指药物在体内的作用结合位点,包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。
靶点的种类主要有受体、酶、离子通道和核酸,存在于机体靶器官细胞膜上或细胞质内。迄今为止所发现的药物作用靶点总数约为500个左右,其中还不包括抗菌、抗病毒等作用靶点,其中受体尤其是G蛋白偶联受体靶点占据绝大多数。
药物靶点即药物与机体生物大分子的结合部位。药物作用靶点范围相当广泛,涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等。近年来,分子靶点治疗和分子靶向治疗逐渐成为抗肿瘤药物研发的主要方向。
4、《药理学》辅导:抗菌药物作用机制
抗菌药物作用主要是通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程产生抗菌作用。
青霉素与头孢菌素的化学结构相似,他们都属于-内酰胺类抗生素,其作用机制之一是与青霉素结合蛋白结合,抑制转肽作用,阻碍了肽聚糖的交叉联结,导致细菌细胞壁缺损,丧失屏障作用,使细菌细胞肿报、变形、破裂而死亡。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现,许多因素都可能干扰或影响这个过程,使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
抑制细菌细胞壁的合成:抑制细胞壁的合成会导致细菌细胞破裂死亡,以这种方式作用的抗菌药物包括青霉素类和头孢菌素类,哺乳动物的细胞没有细胞壁,不受这些药物的影响。
到此,以上就是小编对于药理学四大靶点的问题就介绍到这了,希望介绍关于药理学四大靶点的4点解答对大家有用。
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