大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药理学的首过效应的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药理学的首过效应的解答，让我们一起看看吧。

1. “首过效应”是什么?
2. 药学名词解释——首关效应
3. 首过效应 名词解释
4. 什么是首关反应什么是后遗反应

1、“首过效应”是什么?

首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

药物的“首过效应”又叫首过作用，是指药物被吸收后未到达全身循环之前即被代谢的现象。可分为三种：肝首过效应。口服药物后即可发生，如果静脉或舌下给药则可避免。肠道首过效应。

首过效应是指某些药物在通过胃肠道黏膜时，其吸收过程受到明显的影响，导致进入全身血液循环的有效药物量明显减少的现象。这种效应主要发生在一些具有刺激性或副作用的药物中，如阿司匹林、吲哚美辛等。

【答案】：C 经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。

2、药学名词解释——首关效应

首关效应一般指首过效应，首关效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

药物的“首过效应”又叫首过作用，是指药物被吸收后未到达全身循环之前即被代谢的现象。可分为三种： 肝首过效应。口服药物后即可发生，如果静脉或舌下给药则可避免。 肠道首过效应。

首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时，部分被破坏，使进入体循环的有效药量减少，药效降低。

首过效应是指某些药物在通过胃肠道黏膜时，其吸收过程受到明显的影响，导致进入全身血液循环的有效药物量明显减少的现象。这种效应主要发生在一些具有刺激性或副作用的药物中，如阿司匹林、吲哚美辛等。

3、首过效应 名词解释

首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

【答案】：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代 谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。

首过效应是指某些药物在通过胃肠道黏膜时，其吸收过程受到明显的影响，导致进入全身血液循环的有效药物量明显减少的现象。这种效应主要发生在一些具有刺激性或副作用的药物中，如阿司匹林、吲哚美辛等。

4、什么是首关反应什么是后遗反应

首关效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时，部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即叫首关效应。

首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

首关效应又称首过效应，第一关卡效应。是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

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