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药理学基础镇痛药教程,药理学镇痛药ppt

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  1. 2021初级中药师药理学考点精讲:镇痛药物
  2. 药物的镇痛作用(实验2)
  3. 药理学笔记:第十八章——解热镇痛抗炎药
  4. 镇痛药的考点总结-2020医疗卫生药学知识
  5. 药理学笔记:镇痛药

1、2021初级中药师药理学考点精讲:镇痛药物

对乙酰氨基酚、布洛芬、塞来昔布 【考频指数】★★★ 对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成,产生解热镇痛作用。用于退热和镇痛。短期使用不良反应轻,长期大量用药,可出现镇痛药性肾病。布洛芬有抗炎、解热、镇痛作用。

【药动学】 对乙酰氨基酚口服易吸收,血浆药物浓度达峰时间为30~60min,t1/2为75~180min.可分布到全身组织,主要经肝脏代谢,形成葡萄糖醛酸或硫酸结合物形式从尿排出。

阿片类药物具有强大的镇痛用,反复应用易于成瘾,故又称成瘾性镇痛药(或麻醉性镇痛药。麻醉性药品) 吗啡 (morphine)[药理作用]中枢神经系统:(1)镇痛、镇静 吗啡具有很强的镇痛作用,对持续性钝痛较间歇性强。

阿片生物碱:代表药吗啡、可待因和罂粟碱。(2)半合成吗啡样镇痛药:如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。

掌握阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应。熟悉解热镇痛抗炎药的分类和各类常用药物的药理作用特点。

2、药物的镇痛作用(实验2)

该甩尾法测定药物的镇痛作用是一种实验方法,用于评估药物的镇痛效果。光电甩尾法基于动物(通常是小鼠)对疼痛的自然反应——甩尾,来量化其痛觉阈值。

二 镇痛实验 摘要 目的 吗啡属于阿片类镇痛药,具有强大的镇痛作用,通过热刺激(热板法)或者化学刺激的方式引起小鼠疼痛,在经过吗啡镇痛后观测其痛阈的改变从而观察吗啡的镇痛作用,从而了解其镇痛效果和机制。

镇痛药物可以抑制动物的“扭体反应”,本法敏感、简便、重复性好。【实验材料】器材:电子秤、1ml注射器。药品:盐酸杜冷丁(2mg/ml)注射液或其他镇痛药如0.2%强痛定注射液、0.7%醋酸、生理盐水。动物:小白鼠。

评价镇痛药作用的方法多采用动物实验,标本为小白鼠,方法是给小白鼠服用有镇痛作用药物后用电流刺激尾部,然后按电流大小和小白鼠的疼痛反应评价镇痛效果。

3、药理学笔记:第十八章——解热镇痛抗炎药

解热镇痛和抗风湿作用 (1)解热镇痛疗效明显可靠,可用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等。

在血小板和中性粒细胞中PGH2经血栓素合成酶作用生成血栓素A2,在水中自发变成TXB2。由于在机体中PG是重要的一类炎症因子,NSAIDs正是通过对COX途径的抑制,从而产生了解热、镇痛、抗炎等药理作用的。

了解其他镇痛药和阿片受体拮抗剂的药理作用特点。【病因】各种形式的伤害刺激作用于神经末梢均可引起疼痛(锐痛、钝痛)。【镇痛药分类】分为强镇痛药和解热镇痛抗炎药两大类。

解热镇痛药主要有:水杨酸类的药物,代表药物有阿司匹林、赖氨酸阿司匹林,这些药物都是具有解热镇痛的作用,能够治疗感冒发热引起的头痛、偏头痛、牙痛、关节痛等。

教材的地位和作用 《药理学与药物治疗学基础》是全国中等卫生职业教育卫生部“十一五”规划教材,是中职药剂专业的一门专业课,主要讲述药物的作用、应用、不良反应及用药指导等内容。

4、镇痛药的考点总结-2020医疗卫生药学知识

调节酸平衡药中碳酸氢钠是临床上最常用碱性药。2碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的-内酰胺类药物。2林可霉素类抗菌药物最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用。

分娩和哺乳期止痛。支气管哮喘、肺心病。颅脑损伤所致的颅内压升高者。 可待因 [特点及应用] 镇痛强度约为吗啡的1/12,镇咳作用为其1/对呼吸中枢抑制很轻,成瘾性较弱,但久用也可成瘾。

NSAID类药与利尿剂合用应补充足够的水分,在治疗开始前应监控肾功能.避免急性肾衰竭。NSAID类药与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂对肾小球滤过有协同抑制作用,当肾功能受影响时症状会加重。

对乙酰氨基酚、布洛芬、塞来昔布 【考频指数】★★★ 对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成,产生解热镇痛作用。用于退热和镇痛。短期使用不良反应轻,长期大量用药,可出现镇痛药性肾病。布洛芬有抗炎、解热、镇痛作用。

乙酰苯胺类:代表药物是乙酰氨基酚,乙酰氨基酚服后自胃肠道吸收迅速而完全;对乙酰氨基酚大部分在肝脏代谢,主要以葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄;有解热镇痛作用,几乎无消炎抗风湿作用,儿童感冒发烧首选。

5、药理学笔记:镇痛药

阿片类药物具有强大的镇痛用,反复应用易于成瘾,故又称成瘾性镇痛药(或麻醉性镇痛药。麻醉性药品) 吗啡 (morphine)[药理作用]中枢神经系统:(1)镇痛、镇静 吗啡具有很强的镇痛作用,对持续性钝痛较间歇性强。

阿片类镇痛药止泻作用是通过局部与中枢作用,改变肠道蠕动功能;镇咳作用是直接抑制延髓和脑桥的咳嗽反射中枢。阿片类镇痛药的药动学参数差别不大,随用量大小、给药途径不同、注射快慢和肝肾功能状况而改变。

为非麻醉性(非成瘾性)镇痛药,无欣快感、耐受性、呼吸抑制。镇痛强度弱于哌替啶,对慢性钝痛有效,对创伤性剧痛、内脏绞痛无效。镇痛作用部位主要在外周。

药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末;无臭;味酸。在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在热碱溶液中易溶。熔点185~188℃。【药理及应用】为一较新型的长效非甾体消炎镇痛药。

到此,以上就是小编对于药理学基础镇痛药教程的问题就介绍到这了,希望介绍关于药理学基础镇痛药教程的5点解答对大家有用。

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