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1. 小鼠惊厥模型的制作 关于药理学实验的
2. 药理学实验给药速度对药物作用的影响实验结果是什么
3. 哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
4. 药理学实验报告给药剂量对药物作用的影响实验报告怎么写

1、小鼠惊厥模型的制作 关于药理学实验的

四）电刺激导致小鼠惊厥模型 造模材料 动物：昆明种小鼠，体重18～22g，雌雄兼用；器械：YSD-5型药理、生理实验多用仪。造模方法 取小鼠用YSD-5型药理生理实验多用仪进行电刺激。

保护小白鼠，减少伤害。保护小白鼠：在小白鼠实验中，先给抗惊厥药物后给造模型药物的原因是为了保护小白鼠的健康和安全。减少伤害：抗惊厥药物可以降低小白鼠发生惊厥的风险，减少实验过程中的不必要的伤害和痛苦。

在医学上经常用小老鼠来做实验，验证一些新药的药性，以及一些疾病的症状，通过药物或仪器让小老鼠表现出精厥，小鼠惊厥的表现包括： 阵挛性惊厥：出现弓背，跳跃，触摸刺激后头部高频率颤动，之后四肢阵挛而倒地。

是为了模拟癫痫发作及其控制的情况。通过先给予抗惊厥药物，可以在一定程度上减轻或阻止小白鼠由致惊厥模型药物引起的癫痫发作，从而观察抗惊厥药物的治疗效果。

抗惊厥作用：小鼠17-30g，雌雄兼用，40只1组，共分3组，分别以咖啡因、美解眠、硝酸士的宁给药，形成惊厥模型。

2、药理学实验给药速度对药物作用的影响实验结果是什么

观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度。甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min，乙7kg7ml耳缘静脉注射立即45次/min。

原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。

家兔静脉给药速度对药物作用的影响是药物动力学和药效动力学代谢的效果。在给家兔静脉注射氯化钙注射液时，观察到快速注射（在5~10秒内注完）和缓慢注射（在4~5分钟内注完）产生了不同的结果。

不同给药途径对药物作用的影响很大。一些常见的给药途径包括皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、口服等。其中，腹腔注射因为富含毛细血管，药物吸收较快，因此其作用通常会快于肌肉注射和皮下注射。

药物以不同给药途径给药时，因吸收部位血液循环快慢，吸收过程需透过的生物膜的通透性以及吸收途径中药物代谢酶等因素的影响而导致药物吸收的快慢和程度不同。

3、哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)

杜冷丁（哌替啶）为人工合成镇痛，10分钟即可产生镇痛、镇静作用，但作用持续时间比吗啡短。对咳嗽中枢的抑制虽不如吗啡强，但已能达到满意镇咳效果。其抑制吸收，欣快感和成瘾性均比吗啡弱。

为解热镇痛药用于临床。机制为抑制前列腺素的合成。主要用于退热，（如感冒发烧）亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。

治疗量可致体位性低血压，原因与吗啡相同。由于抑制呼吸，也能使体内CO2蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力升高。【临床应用】镇痛 哌替啶对各种疼痛：如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏纹痛、晚期癌症的疼痛均有效。

实验一药物的镇痛作用目的与要求学习常用的疼痛实验模型的制作。观察哌替啶、罗通定的镇痛作用。

4、药理学实验报告给药剂量对药物作用的影响实验报告怎么写

实验报告：目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。

药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。

学会家兔的捉拿法及肌肉注射和耳缘静脉注射法。观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度。

比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用的差异。观察药物量效关系。

目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。原理：影响药物的因素有药物的给药速度，当给药速度增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平。

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