大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于精神药理学药动学的问题，于是小编就整理了1个相关介绍精神药理学药动学的解答，让我们一起看看吧。

1. 药理学笔记:第三章——药动学

1、药理学笔记:第三章——药动学

ke=0.693/t1/2=re/a=cl/vd消除速率常数是药物瞬时消除的百分率而不是单位时间药物消除速率（re），是决定t1/2的参数，但其本身又取决于cl及vd，故不是独立的药动学指标。

药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。

一）药物的被动转运指药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧进行跨膜转运。特点是不需消耗ATP，只能顺浓差转运，无饱和现象。多数药物属于被动转运。

⑵药物与血浆蛋白的结合：为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性。

第三章 药物代谢动力学 药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。

到此，以上就是小编对于精神药理学药动学的问题就介绍到这了，希望介绍关于精神药理学药动学的1点解答对大家有用。