大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药理学受体阻断药的特点的问题，于是小编就整理了1个相关介绍药理学受体阻断药的特点的解答，让我们一起看看吧。

1. 《药理学》辅导:N胆碱受体阻断药

1、《药理学》辅导:N胆碱受体阻断药

相阻断：琥珀胆碱与n 受体结合并激活nm受体→离子通道开放→na 内流→终板膜去极化。此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对ach的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。

【答案】：B （1）该题考查的是药理学-传出神经系统药物-抗肾上腺素药分类与代表药的知识点。

n2胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药） 药物与运动终板上n2受体结合， 阻断神经冲动的传递， 导致骨骼肌松弛。（一）去极化型肌松药：琥珀胆碱 [作用机制]激动运动终板上n2受体， 突触后膜持久去极化， 致使终板膜ach不起反应。

M胆碱受体阻断药 能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体，发挥抗M样作用。典型药物是阿托品。由于本类药物对平滑肌松弛作用较强，又称平滑肌解痉药。 N胆碱受体阻断药 又可分为N1受体阻断药和N2受体阻断药。

胆碱受体阻断药的药理作用 理学中，能与胆碱受体结合，妨碍Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。

到此，以上就是小编对于药理学受体阻断药的特点的问题就介绍到这了，希望介绍关于药理学受体阻断药的特点的1点解答对大家有用。