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1. 药理学笔记:第八章——胆碱受体阻滞药

1、药理学笔记:第八章——胆碱受体阻滞药

心率增加和传导加速：阻断M受体，解除迷走神经对心脏的抑制。迷走神经张力高的青壮年，心率加快作用显著。（2） 扩张血管，改善微循环：治疗量对血管和血压无明显影响，大剂量解除小血管痉挛，可能与阻断α受体有关。

一）N1胆碱受体阻断药神经节阻滞药 药理作用 神经节阻断药能选择性地与神经节细胞的；N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh不能引起神经节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递。

N2受体阻断药又称骨骼肌松弛药，能选择性地阻断骨骼肌运动终板后膜上的N2胆碱受体，松弛骨骼肌，常用作麻 醉辅助药物。代表药物有琥珀胆碱、筒箭毒碱等。 ☆☆☆考点2：阿托品 【药动学】 口服易吸收，1h血药浓度达峰值。

药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动受体产生效应。 激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。

神经节阻滞药：选择性与神经节Nn胆碱受体结合，竞争性阻断ACh与其受体结合，使ACh不能引起神经节细胞除极化，从而阻断神经冲动在神经节中的传递。

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