药理学药物代谢模型图解,药理学第二章药物代谢动力学
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1、药物代谢动力学的速率过程
药物动力学是研究药物体内过程规律,特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。 药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。影响吸收的因素主要有:给药途径:吸收速度:吸入舌下肌注皮下直肠口服皮肤。
药物的体内动力学过程 1一级动力学 指体内药物的转运速率与药物浓度成正比,即定比转运,也称为线性动力学。数学表达式为: dC 积分得: —— = –KC Ct = C0e-Kt dt C 为药物浓度,K 为一级速率常数,t 为时间,负号表示药物浓度随时间而降低。Ct 为t时间的药物浓度,C0 为初始药物浓度。
药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程,即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。转运方式 被动转运:不耗能,顺浓度差(高→低)转运。(1)简单扩散:称脂溶性扩散,高浓度→低浓度,转运数度取决膜二侧浓度差、脂溶性、极性、分子量。
掌握药物的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。
抽象概念,将药物转运速率相近的组织器官归纳为一个房室。不代表某个具体的解剖学上的组织器官。(2)同一个房室中,各组织部位的药量不一定相等,在其间的转运速率是相似的。药物在体内的转运和消除,按一级过程进行,因此,又称为线性房室模型,其动力学过程为线性动力学。
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