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1. 药代动力学的药物代谢

1、药代动力学的药物代谢

药物对代谢酶也有诱导或抑制作用，从而产生耐药性和药物相互作用。代谢机理相同的药物，合并用药时，药代动力学性质会发生改变，产生药物相互作用。肝功能异常，也会影响药物的药代动力学性质。

代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。排泄：药物或代谢物经肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄。为了表述的方便，常把体内过程分为三个时相：药剂相：片剂或胶囊崩解、溶出，成为可被吸收的形式。（药剂学研究内容。）药代动力相：药物吸收、分布、代谢与排泄。

药物动力学是研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。 药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。影响吸收的因素主要有：给药途径：吸收速度：吸入舌下肌注皮下直肠口服皮肤。

药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。

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