大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于氟西汀药理学知识的问题，于是小编就整理了3个相关介绍氟西汀药理学知识的解答，让我们一起看看吧。

1. 请问百忧通的药理和成分是什么呀?
2. 请问百忧解(氟西汀)的药理学作用机制?
3. 氟西汀简介

1、请问百忧通的药理和成分是什么呀?

药理作用 氟西汀是神经元摄取5-羟色胺的选择性抑制剂，它的抗抑郁活性证实是与抑制神经元摄取5-羟色胺的能力有直接关系。 病人如有肝损伤可影响本品的消除。 严重肾损伤病人可导致本品或其所有代谢物的进一步蓄积。

开塞露的主要成分为：山梨醇（47%~43%（每支）或者甘油（58-53%（每支）。开塞露的主要成分是山梨醇或醇甘油，两种制剂成分不同。

百忧解又叫氟西汀，它在临床当中是作为新型的抗抑郁药使用的，临床主要治疗的适应症是抑郁症，焦虑症等相关的疾病。

百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症。【用法】抑郁症每天服用20mg，暴食症建议每天服60毫克，强迫症建议起始剂量为每天早晨20毫克。

Angela，姓，是法国常用人名，多用于女性。意为天使、安琪儿、报信者。

2、请问百忧解(氟西汀)的药理学作用机制?

考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

药理是通过补充提高人体内五羟色胺的浓度来产生快乐感，消除忧郁感。服用百忧解最快2周后血液浓度可达到抵制抑郁的效果。一般在2周到4周可见效。见效后须长期服用。一日一粒。保持血液浓度的稳定性。

药理：主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，以达到增强血清素的功能。百忧解属于杂环类为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，间接地延长和增加5-HT作用，抑制5-HT摄取比抑制NE或多巴胺强100倍。

氟西汀（商品名百忧解）[ 药代动力学 ] 口服易吸收，进食不影响吸收，该药在肝脏代谢生成有活性的去甲氟西汀，服2-4 周可达稳态血药浓度。大部份与葡萄糖醛酸结合，从尿排泄。

代谢-氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。

3、氟西汀简介

本品抑制去甲肾上腺素或多巴胺的再摄取比抑制5-ht的作用弱100倍。口服后吸收良好，生物利用度为100％。经肝脏代谢成去甲氟西汀，此代谢产物亦有抗抑郁作用。氟西汀的t1/2为70小时，去甲氟西汀为330小时。

概述 氟西汀为抗抑郁药物。其通过高选择性抑制突触前膜对5HT的再摄取，延长和增加5HT的作用，而产生抗抑郁作用。用于治疗各种类型的抑郁症和抑郁症伴焦虑，也可用于强迫症和恐怖症。口服吸收。

盐酸氟西汀是一种选择性的5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

氟西汀拼音：[fú xī tīng]。氟西汀，原本是一种治疗抑郁、焦虑药品名称，后被网友引申为能给他人带来阳光、快乐的人。通常在情侣之间使用，代表你就是我的快乐，只有你能让我开心。

关于氟西汀药理学知识和氟西汀的药物是干什么的的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。 氟西汀药理学知识的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于氟西汀的药物是干什么的、氟西汀药理学知识的信息别忘了在本站进行查找喔。