大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于动物实验氟西汀的作用机制的问题，于是小编就整理了5个相关介绍动物实验氟西汀的作用机制的解答，让我们一起看看吧。

1. 氟西汀和百忧解的区别在什么地方?
2. 氟西汀的作用机制是
3. 氟西汀的作用机理是()
4. 动物实验氟西汀的给药途径
5. 请大神告诉本人,5-HT有何作用?

1、氟西汀和百忧解的区别在什么地方?

分子式不同 氟西汀：分子式为CHFNO。百忧解：分子式为CHFNO·HCl。

从原则上讲，这些药成分都一致，均为氟西汀，临床疗效和副左右都该没有大的差别。

其实不然，我在临床工作中发现，这些药，除了每种药的用药剂量有差别外，它们对不同的个体，所反应出的临床疗效与副作用常常也是不同的。

从原则上讲，这些药成分都一致，均为氟西汀，临床疗效和副左右都该没有大的差别。

2、氟西汀的作用机制是

考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

分析：氟西汀为强效选择性5-HT抑制剂，其抑制5-HT的强度比抑制NA强200倍，对肾上腺素受体、组胺受体、GABAB受体、M受体及5-HT受体几乎无亲和力。掌握“抗精神失常药”知识点。

百忧解（氟西汀）药理毒理： 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（C对），比抑制NA摄取作用强200倍，主要用来治疗抑郁症和神经性贪食症。

【答案】：D 本题考查的是精神类药品的作机制。氟西汀是5一HT色安再摄取类抗抑郁药。酸锂作用机制：抑制脑内NA和DA的释放促进突出间隙中儿茶酚胺再摄取，使突出隙中NA和DA浓度降低。

3、氟西汀的作用机理是()

考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

百忧解（氟西汀）药理毒理： 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

分析：氟西汀为强效选择性5-HT抑制剂，其抑制5-HT的强度比抑制NA强200倍，对肾上腺素受体、组胺受体、GABAB受体、M受体及5-HT受体几乎无亲和力。掌握“抗精神失常药”知识点。

氟西汀是一个药物名，它是一个精神系统疾病的治疗药物。可以用于治疗抑郁症、强迫症、神经性贪食症，主要是作为神经性贪食症心理治疗的辅助用药，以减少贪食和早泄的行为，也可以用于改善经前期的焦虑障碍以及惊恐障碍。

4、动物实验氟西汀的给药途径

主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。

A.西酞普兰 B.帕罗西汀 C.舍曲林 D.氟西汀 E.阿米替林 [答案]C [解析]本题考查抗抑郁药的作用特点。

本品与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。本品与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高，并有报道诱发癫痫发作。

该产品曾获全国高新技术博览会金奖，江苏省新产品金牛奖。盐酸西替利嗪及联双（盐酸西替利嗪片）、依巴斯汀及苏迪（依巴斯汀片）则是非镇静型抗过敏药的第三代产品。

5、请大神告诉本人,5-HT有何作用?

-HT作为神经递质，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。5-羟色胺在脑组织中的浓度较高，它是调节神经活动的一种重要物质。有些机体组织当受到某些药物作用时，可以释放出5-羟色胺。

-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。5-HT必须通过相应受体的介导才能产生作用。

-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。

【答案】：降压时对心率影响小，能改善脂质代跚，增强动脉压力感受器的敏感性，降低血压的波动性。降压作用温和，特别是用于老年高血压患者。

五羟色胺的作用 5-羟色胺是一种能产生愉悦情绪的信使影响整个大脑的活动。调节情绪、精力、记忆力到塑造人生观。缺少它的人群更容易发生抑郁、冲动行为、酗酒、自杀、攻击及暴力行为。

到此，以上就是小编对于动物实验氟西汀的作用机制的问题就介绍到这了，希望介绍关于动物实验氟西汀的作用机制的5点解答对大家有用。