动物实验分离细胞(动物实验分离细胞原理)
作者:admin • 更新时间:2024-05-12 00:36:01 •阅读
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1、利用培养基限定法纯化动物细胞的方法利用培养基限定法纯化动物细胞的方...
培养规模。由于各种固定化系统可以获得相同的细胞密度,且细胞的产率主要取决于细胞的扩散,因此反应器的体积是培养规模放大的主要决定因素。虽然微载体系统可以提供最大的单元操作,但其他系统也可以通过增加单元套数而获得放大。
取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎,并用胰蛋白酶(或用胶原蛋白酶)处理(消化),形成分散的单个细胞,将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。
动物细胞的培养基一般都是液体培养基,配制的培养基至少应该含有:葡萄糖、氨基酸、核苷酸、无机盐、维生素、抗生素、水、动物血清。这里需要重视的是动物血清。培养过程中也应该注意无菌操作。
贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组织,组织块边缘尽量平整有利于细胞游离。培养液的选择。不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特性选择。
动物细胞大规模培养常用方法 根据动物细胞的类型,可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。
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