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1. 动物细胞培养的基本过程
2. 动物实验的基本操作技术实验原理
3. 观察动植物细胞的结构实验步骤

1、动物细胞培养的基本过程

取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。

把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶处理（消化），处理形成单个细胞，将单个的细胞放入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液；悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，成为细胞贴壁。

动物细胞传代培养的操作步骤 观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。加热PBS、versene、培养基，（提前做好） 瓶子不要倒着放，不要让液体接触到瓶塞。

动物细胞固定化培养过程中主要有两种培养方式如下：微囊化 微囊化培养技术其要点是：在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再将微囊放入培养系统内进行培养。

2、动物实验的基本操作技术实验原理

最常用的方法就是通过音像材料和计算机模拟，其中教学录像的使用是最普遍的，可通过教学录像熟悉操作步骤、掌握实验技术并省去了一些学生只需了解的验证性实验。

小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP， Cyt及dyes等）进行标记。

色素的提取原理：叶绿体中的色素是有机物，不溶于水，易溶于丙酮等有机溶剂中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素；色素分离的原理：层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂。

实验动物感染法的原理，动物感染实验：指以活病毒感染动物、感染动物取样、感染性样本处理和检测、感染动物特殊检查、感染动物排泄物处理等实验操作，应当在生物安全三级实验室操作。

胎儿成纤维细胞移植法和体细胞核移植法。其基本程序大体一致，核供体动物的选择与细胞核的获得→核受体动物的选择与细胞核的移出→供体核的移入及体外试管培养→代母的选择与胚泡移入子宫→克隆动物的体内发育与出生。

3、观察动植物细胞的结构实验步骤

实验准备：在进行观察植物细胞的实验前，需要准备以下材料和工具：显微镜、镊子、滴管、洁净的载玻片、洁净的盖玻片、清水、洋葱鳞片叶或其它新鲜植物材料。这些工具和材料是实验的基础，确保实验的顺利进行。

主要实验步骤： ①用镊子从紫色洋葱小块切口处撕取一块表皮，将其展平在载玻片中央的清水滴中，盖上盖玻片。 ②在低倍镜下观察洋葱的表皮细胞，寻找具有较多花青素的细胞观察。

实验 观察植物细胞 实验的方法步骤：⑴制作临时装片（教师示范）⑵学生动手练习制作临时装片。⑶观察临时装片。⑷重复练习制作、观察临时装片（或组间交换不同材料制成的临时装片进行观察）分析讨论植物细胞基本结构。

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