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1. 侵染多久可以看见荧光
2. 新冠病毒能在快递包装袋的表面生存多久?
3. 293T细胞是怎么包装病毒的
4. 慢病毒感染后多久观察荧光标记
5. 空调荧光剂加了多久才会看见

1、侵染多久可以看见荧光

四分钟。在空调加荧光剂后，反应大概一到四分钟。小心把膜放到暗盒里，放好后再也不要移动膜，否则荧光会消失。膜上覆盖一张保鲜膜小心铺展。

T3细胞还是比较活跃的，一般的启动子如CMV，SV40等，转染12小时就可以看见了。慢一点的48小时也基本都会看见了。

分钟。首先将荧光剂按一定比例加入空调系统中，使空调系统工作大约20分钟，戴上专用眼镜，用检漏灯照射空调系统的外部，制冷剂泄漏处将呈明亮的黄绿色荧光。该方法使用简单，携带方便，检修成本较低。荧光检漏技术在国外已经有50多年的历史了。

-3天。根据查询亚细胞定位实验得知，在便携式长波长紫外灯下检测GFP荧光信号灯下，亚细胞定位烟草侵染后遮光2-3天之后，是最佳表达时段，才可以提取蛋白，检测蛋白的含量。

2、新冠病毒能在快递包装袋的表面生存多久?

一般是没有了。快递一般都是由纸盒子包装的，而新冠病毒在纸制品表面的存活时间是比较短的，一般只能存活24小时左右，所以如果快递已经放了10天的话基本上是不存在活病毒的，可以不需要太过于担心。

新冠病毒在快递包裹时最多可以存活24小时左右。

-3天。新冠病毒一般可以在快递上存活2-3天的时间。新型冠状病毒可以在室外存活几个小时到2-3天的时间，所以在快递上如果条件合适，也有可能存在2-3天的时间。

存活时间在几分钟或48小时或48小时以上不等。

新冠肺炎病毒可在气溶胶上存活3小时左右；在铜质物体的表面可存活4小时左右；在硬纸板表面可存活24小时左右；在不锈钢或塑料物品表面可维持2-3天左右。

3、293T细胞是怎么包装病毒的

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

T细胞是由293 细胞派生， 表达SV40 大T抗原的人肾上皮细胞系， 被广泛应用于瞬时转染以过表达各种目标蛋白， 或是用以包装病毒。 293T 为贴壁细胞， 这种细胞对培养基的营养成分要求并不高。

将细胞培养瓶竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS EDTA（0.02%），来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶。

腺病毒可以在293A细胞中进行转录，表达并可进行包装复制出大量高滴度病毒。293T是一种逆转录包装表达细胞，我做过也可进行表达，但还没有具体鉴定表达后的病毒是否可用。

4、慢病毒感染后多久观察荧光标记

小时后可见明显荧光表达。查询丁香论坛，如果慢病毒含有荧光蛋白，一般转染48小时后可见明显荧光表达，72小时后更加明显。荧光是一种光致发光现象。

病毒感染的时间建议不能过短，病毒感染的时间太短，病毒没有侵入到细胞内部。如果感染细胞的时间过长，没有及时换液也会导致细胞状态差。通常需要感染24 h后换液，48 h-72 h观察荧光。

感染3-4天后可以在荧光显微镜下观察，细胞应当会被感染并表达荧光。细胞感染的比例可以通过拍照目测估计或是根据图片数数计算。

通常目的细胞感染慢病毒颗粒数越多，细胞本身增殖越快，GFP荧光会较强。慢病毒在增殖较快的细胞中感染96~120小时后，GFP蛋白表达才达到峰值；在增殖较慢的细胞中感染后，GFP蛋白表达达到峰值需要更长的时间。

5、空调荧光剂加了多久才会看见

四分钟。在空调加荧光剂后，反应大概一到四分钟。小心把膜放到暗盒里，放好后再也不要移动膜，否则荧光会消失。膜上覆盖一张保鲜膜小心铺展。

分钟。首先将荧光剂按一定比例加入空调系统中，使空调系统工作大约20分钟，戴上专用眼镜，用检漏灯照射空调系统的外部，制冷剂泄漏处将呈明亮的黄绿色荧光。该方法使用简单，携带方便，检修成本较低。荧光检漏技术在国外已经有50多年的历史了。

在使用时，只需将荧光剂按一定比例加入到系统中，系统运作20分钟后戴上专用眼镜，用检漏灯照射系统的外部，泄漏处将呈黄色荧光。

一个礼拜以后。汽车能够通过加荧光剂检泄漏，在添加荧光剂车辆使用一个礼拜之后，就可以使用专用的荧光灯检查下空调的系统，有泄漏点就会发亮的，没有泄漏点就不会发亮。

那个是得先把氟抽出来，抽真空，再用注射器打进去，再加氟。你直接打荧光剂的话空调管中的压力大，用手推不进去。那东西加进去不是马上就能看出来的，如果是轻微渗漏得跑几天才能看出来。

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