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1. 什么是慢病毒包装
2. 慢病毒包装的原理
3. 病毒包装实验有毒没毒
4. 谁知道‘下课 充电 病毒 包装’这些新词新语是什么意思
5. 病毒包装和病毒纯化的区别

1、什么是慢病毒包装

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装 RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。

慢病毒（Lentivirus） 载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。

病毒包装，是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。

2、慢病毒包装的原理

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

慢病毒载体（Lentiviral vector， LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。

原理 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。

目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个，即gag、pol、rev。

3、病毒包装实验有毒没毒

无毒。是医药用品棉签所有用完的包装袋。核酸检测法是通过查找患者的呼吸道标本，来判断是否被病毒感染的方法，是新型冠状病毒感染确诊的金标准。

答案是肯定的。专家解释称，那些来自于疫区的包装快递表面很大可能会带有新冠病毒，不过经过长时间运输病毒早已经没有了活性，很难再传染到人体上。不管病毒是死是活，最终结果都会呈现出阳性，所以大家没必要看到阳性结果就恐慌。

对啊，用的是慢病毒的外壳，遗传物本质是无毒的质粒。只是借用慢病毒膜特异识别机制进入宿主细胞而已，以后就跟慢病毒没关系了。

病毒包装，是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。

后续的NT-PCR实验只要能检测出病毒的核酸既可以做出诊断。而且能够在常温下保存相对较长的时间。非灭活型：非灭活型的保存液通常为红色，当保存液变质时，其PH会发生改变，易于识别保存液是否变质。

4、谁知道‘下课 充电 病毒 包装’这些新词新语是什么意思

“包装”原指用外物将物品进行包扎， 现在又有了将一个人改头换面的意思；“山寨”原指落后的山村村落， 现在又有了仿冒品牌或杂牌的意思；“充电”原指对电池进行补充电力， 现在又有了自我进修自我增值的意思。

新词新语，是指近期出现的词语或者和原先意思不一样的词语。新时期新词语极大地丰富了现代汉语词汇，满足了新时期人们交际的需要。

新词新语，有两个值得关注的现象：一是近年来出现许多新词新语；二是一些词语正在退隐或被取代。这两种现象都说明了语言中的词汇在不断变化。辨析词性：凡是意义相同或相近的词就叫同义词。

原来的意思是桌子上用来放东西的平面。新的含义是进入计算机的视窗操作系统平台时，显示器上显示的背景。充电 原来是指把直流电源接到蓄电池的两极上使蓄电池获得放电能力，现比喻通过学习补充知识，提高技能等。

5、病毒包装和病毒纯化的区别

病毒包装，是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。

病毒培养液中含有大量杂质，包括缺损颗粒、病毒外壳、细胞毒素、培养基、血清以及细胞碎片等，这些杂质若被注入动物体内，会引起宿主强烈的免疫反应；（2）纯化有利于病毒悬浮于体内注射的缓冲液中。

性质不同，质粒纯化是质粒DNA，病毒纯化是病毒。进入细胞方式不同，质粒通过转染进入目的细胞，病毒通过感染进入目的细胞。

区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。

塞尼卡病毒属于小RNA病毒科，和口蹄疫病毒很像。

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