大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于包装病毒干什么的问题，于是小编就整理了3个相关介绍包装病毒干什么的解答，让我们一起看看吧。

1. 病毒为什么要包装后才能转染细胞
2. 慢病毒包装的原理
3. 病毒包装和病毒纯化的区别

1、病毒为什么要包装后才能转染细胞

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

病毒载体构建完成后，可以不进行包装，直接转染细胞，也可以到达构建稳转株或者基因敲除的效果，但是效率非常低，因为有些细胞非常难转染。所以要先转染好转染的细胞，包装成病毒，然后再感染相应的靶细胞，就可以达到较好的效果。

克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。

包膜上的刺突蛋白是识别宿主细胞的重要工具，所以失去了包膜的HIV病毒不再具有侵染力，因此HIV对表面活性剂敏感。

2、慢病毒包装的原理

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

慢病毒载体（Lentiviral vector， LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。

原理 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。

目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个，即gag、pol、rev。

3、病毒包装和病毒纯化的区别

病毒包装，是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。

病毒培养液中含有大量杂质，包括缺损颗粒、病毒外壳、细胞毒素、培养基、血清以及细胞碎片等，这些杂质若被注入动物体内，会引起宿主强烈的免疫反应；（2）纯化有利于病毒悬浮于体内注射的缓冲液中。

性质不同，质粒纯化是质粒DNA，病毒纯化是病毒。进入细胞方式不同，质粒通过转染进入目的细胞，病毒通过感染进入目的细胞。

区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。

塞尼卡病毒属于小RNA病毒科，和口蹄疫病毒很像。

到此，以上就是小编对于包装病毒干什么的问题就介绍到这了，希望介绍关于包装病毒干什么的3点解答对大家有用。