大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于慢病毒包装过程中溅出来的问题，于是小编就整理了5个相关介绍慢病毒包装过程中溅出来的解答，让我们一起看看吧。

1. 慢病毒包装的简要流程
2. 293ft细胞包装慢病毒时全漂是什么原因
3. 慢病毒溅眼睛里,做实验转染用的慢病毒废液倒掉时感觉溅进眼睛里一滴...
4. 被慢病毒溅到脸上会感染病毒吗
5. 慢病毒包装的原理

1、慢病毒包装的简要流程

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

慢病毒包装简要流程：1） 含有目的基因的慢病毒 RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化提取。2） 慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3） 培养 48hrs – 72hrs 左右，收集含有病毒的上清培养液。

慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个，即gag、pol、rev。

慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白，免疫原性低，在注射部位无细胞免疫反应，体液免疫反应也较低，不影响病毒载体的第2次注射。

2、293ft细胞包装慢病毒时全漂是什么原因

包装病毒转染细胞是为了提高转染效率。你拿包装病毒的质粒去转染细胞，和转染普通质粒的效率没什么区别。

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

慢病毒载体介导的基因表达、RNAi或基因敲除作用持续且稳定，原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中，并随细胞基因组的分裂而分裂。另外，慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。

HEK 293 cells（Human embryonic kidney 293 cells， 也叫HEK 293， HEK-293， 293 cells）HEK293 cells 分为几种，293A是用来包腺病毒，293T是用来包慢病毒。因比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。

DNA的永生化细胞，表达转染的腺病毒5的基因。细胞来源都是人肧肾上皮细胞，293T细胞表达E1A蛋白，SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。293FT细胞能 制造高滴度的慢病毒。

3、慢病毒溅眼睛里,做实验转染用的慢病毒废液倒掉时感觉溅进眼睛里一滴...

有这个病毒感染的，就可以用一些像，红霉素眼膏就行了，你说的这些现像不会感染这个艾滋病的。所以不必但心你说的这些事。

就以慢病毒为例。包装好的病毒只含有结构质粒5；LTR和3；LTR之间的RNA序列。

转染效率：慢病毒较高慢病毒可以实现稳定转染，腺病毒是瞬时转染包装量：慢病毒可以包装4kb左右，不超过8kb的外源基因，腺病毒可以包装8kb左右外源基因慢病毒操作较方便，周期也短。

慢病毒对加热、去垢剂、医用消毒水、福尔马林等均很敏感，但UV照射无法有效灭活。所以所有接触过病毒的器皿或枪头需要84消毒液浸泡半小时后用自来水冲洗然后丢弃或回收即可。

如果是用24孔板做的预实验，则可以用消化液将细胞消化成单个，通过流式细胞法得到每个感染复数下被感染细胞比例，此时注意设置空细胞组用于对照。

4、被慢病毒溅到脸上会感染病毒吗

被传染的几率极微。你的脸上应该没有伤口，因而即使喷到脸上的药液中含有乙肝病毒（事实上这种可能性很小），也不至于侵入机体导致感染。建议加强医护基本操作技能的学习，防止类似失误再次出现。

问题分析： 该患者此三项阳性就是我们平时说的小三阳，有的可有传染性，乙肝传染主要通过血液传播，母婴传播，以及破损的皮肤传播等。 意见建议： 如果你的面部没有伤口，被患者唾液沾染一般及时清洗掉是不会传染的。

可能会得。最好是去做检查。恐艾症比你真得了还要可怕。

当然会感染人，病毒感染的类型中就有慢病毒感染一类。

5、慢病毒包装的原理

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

慢病毒载体（Lentiviral vector， LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。

原理 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。

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