大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于慢病毒包装细胞污染问题的问题，于是小编就整理了1个相关介绍慢病毒包装细胞污染问题的解答，让我们一起看看吧。

1. 293ft细胞包装慢病毒时全漂是什么原因

1、293ft细胞包装慢病毒时全漂是什么原因

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

病毒包装，是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。

-F是293细胞系的一个快速增长的衍生细胞系，GIBCO说可以用于无菌悬浮培养。293FT细胞由293F细胞系中插入SV40 large T antigen，其特点是增殖速度快，易转染，主要用于用于慢病毒的生产。

HEK 293 cells（Human embryonic kidney 293 cells， 也叫HEK 293， HEK-293， 293 cells）HEK293 cells 分为几种，293A是用来包腺病毒，293T是用来包慢病毒。因比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。

就是为了不使其进行重组。所以包装蛋白的RNA是不进入包装完成的病毒的。包装出来的病毒也不具备增殖能力。只有结构质粒含有5；LTR和3；LTR，可以重组入宿主细胞基因组，但重组效率不到包装完成后病毒的重组效率的十分之一。

到此，以上就是小编对于慢病毒包装细胞污染问题的问题就介绍到这了，希望介绍关于慢病毒包装细胞污染问题的1点解答对大家有用。