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1. 病毒为什么要包装后才能转染细胞

1、病毒为什么要包装后才能转染细胞

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。腺病毒扩增，也只能在293A里扩增，其他的细胞不行.慢病毒载体多是由HIV改造的，野生型的慢病毒载体是可以复制的，但是用于实验室就只能通过改造使其变为复制缺陷型的。

病毒载体构建完成后，可以不进行包装，直接转染细胞，也可以到达构建稳转株或者基因敲除的效果，但是效率非常低，因为有些细胞非常难转染。所以要先转染好转染的细胞，包装成病毒，然后再感染相应的靶细胞，就可以达到较好的效果。

接下来是病毒生产，通过将载体与HIV-1基因组相关的包装成分和辅助质粒共转染293T细胞，病毒颗粒在细胞内被包装并分泌至细胞外。随后，通过超离心纯化，获得高浓度的病毒液。感染过程则依赖于慢病毒的特性，它可以有效地感染神经元、肝细胞、心肌细胞等不同类型的细胞，为基因治疗和研究提供了理想的工具。

在程序上，慢病毒和逆转录病毒载体的一个重要区别在于：对慢病毒载体，通常包装、包膜和转运质粒共转染入包装细胞系，而对逆转录病毒载体，只有转运载体才转染到细胞系内，而细胞系早已稳定表达另外两种载体.包膜蛋白 病毒载体可以借助其他病原体的外壳蛋白包装成假病毒，以改变其嗜性。

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