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1. 用慢病毒载体不包装可以直接转染细胞么

1、用慢病毒载体不包装可以直接转染细胞么

你拿包装病毒的质粒去转染细胞，和转染普通质粒的效率没什么区别。

可以，义翘的sinofection也可以用于慢病毒载体转染细胞。慢病毒载体有时需要多个质粒协同操作，可以参考以下实验结果。

接下来是病毒生产，通过将载体与HIV-1基因组相关的包装成分和辅助质粒共转染293T细胞，病毒颗粒在细胞内被包装并分泌至细胞外。随后，通过超离心纯化，获得高浓度的病毒液。感染过程则依赖于慢病毒的特性，它可以有效地感染神经元、肝细胞、心肌细胞等不同类型的细胞，为基因治疗和研究提供了理想的工具。

*HBS是磷酸盐缓冲液，special water是用来稀释用的，Cacl2 和2*HBS加到一起会生成磷酸钙沉淀，质粒和沉淀包到一起，被细胞吞入，达到转染效果。

在程序上，慢病毒和逆转录病毒载体的一个重要区别在于：对慢病毒载体，通常包装、包膜和转运质粒共转染入包装细胞系，而对逆转录病毒载体，只有转运载体才转染到细胞系内，而细胞系早已稳定表达另外两种载体.包膜蛋白 病毒载体可以借助其他病原体的外壳蛋白包装成假病毒，以改变其嗜性。

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