大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于实验方法包装病毒的问题，于是小编就整理了1个相关介绍实验方法包装病毒的解答，让我们一起看看吧。

1. 293T细胞是怎么包装病毒的

1、293T细胞是怎么包装病毒的

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。5）分装、-80℃保存。6）滴度测定目的基因鉴定。

T细胞是由293 细胞派生， 表达SV40 大T抗原的人肾上皮细胞系， 被广泛应用于瞬时转染以过表达各种目标蛋白， 或是用以包装病毒。 293T 为贴壁细胞， 这种细胞对培养基的营养成分要求并不高。培养条件为：完全培养基： 高糖 DMEM， 10% 胎牛血清； 冻存液： 胎牛血清或完全培养基， 10% DMSO。

CRISPR Brie慢病毒和质粒psPAX2和pCMV-VSV-G共转染到HEK293T细胞中并收割病毒储存于-80℃。 目的是 对CRISPR Brie慢病毒进行包装，得到将目的序列稳定插入到宿主细胞中的病毒颗粒该病毒颗粒用于感染宿主细胞B16F10-Cas细胞中。

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。腺病毒扩增，也只能在293A里扩增，其他的细胞不行.慢病毒载体多是由HIV改造的，野生型的慢病毒载体是可以复制的，但是用于实验室就只能通过改造使其变为复制缺陷型的。

到此，以上就是小编对于实验方法包装病毒的问题就介绍到这了，希望介绍关于实验方法包装病毒的1点解答对大家有用。