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1. 用慢病毒载体不包装可以直接转染细胞么

1、用慢病毒载体不包装可以直接转染细胞么

在实验中，慢病毒载体的构建与包装需要精心操作。例如，设计特定的PCR引物，构建过表达或干扰质粒。然后，将这些载体与辅助质粒共转染293T细胞，收集并浓缩病毒上清液，用于细胞转染。无论是贴壁细胞还是悬浮细胞，都有特定的转染方法，如使用polybrene增强病毒与细胞的结合。

在程序上，慢病毒和逆转录病毒载体的一个重要区别在于：对慢病毒载体，通常包装、包膜和转运质粒共转染入包装细胞系，而对逆转录病毒载体，只有转运载体才转染到细胞系内，而细胞系早已稳定表达另外两种载体.包膜蛋白 病毒载体可以借助其他病原体的外壳蛋白包装成假病毒，以改变其嗜性。

维真生物作为专业提供商，已积累了丰富的慢病毒包装技术，确保了产品在滴度、纯度和稳定性上的卓越表现，满足了科研人员的多样实验需求。首先，让我们详细了解如何通过重组慢病毒体外感染细胞的步骤来实现目的。

*HBS是磷酸盐缓冲液，special water是用来稀释用的，Cacl2 和2*HBS加到一起会生成磷酸钙沉淀，质粒和沉淀包到一起，被细胞吞入，达到转染效果。

两者在本质上并没有区别。无论是质粒转染，还是病毒转染，均是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

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