代谢组学肥胖检测-代谢组学检测方法
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于代谢组学肥胖检测的问题,于是小编就整理了3个相关介绍代谢组学肥胖检测的解答,让我们一起看看吧。
1、体重管理,2个重要检测、4个基本指标需要get!
指标六:走路速度。 走路速度是提示健康状况的重要标志,算得上检测老年人身体机能下降情况的一盏“指示灯”,普通人的走路速度是0.9米/秒,低于0.6米/秒的人死亡风险增加,超过1米/秒的人寿命较长。
人体BMI指数:体重(kg)/身高(m)的平方。按中国标准来对照,BMI指数在15~29之间为正常体重、20~29之间为超重、大于20的则为肥胖。腰围:男性腰围大于90cm,女性腰围大于85cm,都属于腹型肥胖。
饮食指标 一般来说成人每天应该吃500克左右的食物,而老人的话,因为肠胃功能减弱,则不应该超过350克。
健康体重:体重是客观评价人体营养和健康状况的重要指标。健康体重是指长期保持体重良好的健康状态。常用的判断健康体重的指标是体质指数。控制能量摄入、做到食不过量:能量是维持生命活动的基础。
肥胖的第三个指标——腰臀比 男性的腰围不能超过85厘米,女性不能超过80厘米。买裤子的腰围男性不超过两尺五,女性不超过两尺四。
2、浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究
Gilead 的NASH / NAFLD动物研究模型中代谢组学的应用 Gilead通过代谢组学为临床前研究在NASH研究中的应用提供了一个很好的例子。
NAFLD可以发展为更危险非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这表明炎症和肝细胞损伤以及肝脏中的脂肪都存在。到2030年,美国的NASH病例数也有望攀升至预计的2700万。
NAFLD的致病机制受到多种代谢,遗传和微生物组相关因素的影响。比如遗传差异可影响约20%-70%的疾病风险,PNPLA3基因是与NAFLD易感性相关的最明确遗传变异。这些遗传变异也可能还会影响NAFLD的疾病,如冠状动脉疾病、肥胖。
如果没有有效的治疗,NAFLD可能发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),进而可能导致肝细胞癌和一系列代谢紊乱。在过去的几十年里,NASH已经成为美国肝移植需求的主要原因。
大脑变慢。研究发现,高脂饮食中游离的饱和脂肪酸会导致血脑屏障中的蛋白转运体数量下降,使海马体和大脑皮层缺乏葡萄糖,出现注意力不集中、反应迟缓等问题。干扰代谢。
3、国际通用的肥胖检测指标为?
国际通用的肥胖检测指标为BMI值。国际通用的肥胖检测指标是身体质量指数(BMI)。BMI是根据人体体重和身高来计算得出的一个数值,广泛应用于全球范围内的肥胖疾病评估和预防。
国际通用的肥胖检测指标是BMI值。中国标准BMI值:正常:15-2超重:≥2偏胖:24~2肥胖:≥28。根据世界卫生组织定下的标准,亚洲人的BMI(体重指标BodyMassIndex)若高于29便属于过重。
BMI指数(身体质量指数,简称体质指数又称体重指数,英文为Body Mass Index,简称BMI),是用体重公斤数除以身高米数平方得出的数字,是目前国际上常用的衡量人体胖瘦程度以及是否健康的一个标准。
\x0d\x0a国际上通用体重指数(BMI)和腰围指数(WC)作为衡量人体是否肥胖的客观指标。 \x0d\x0a 体重指数(BMI)的计算公式是:体重(公斤)÷[身高(米)]2。
到此,以上就是小编对于代谢组学肥胖检测的问题就介绍到这了,希望介绍关于代谢组学肥胖检测的3点解答对大家有用。
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