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1. 1.求推荐一家靠谱的尿液代谢组学和血清代谢组学服务公司?
2. 送小鼠菌群多样性最少每组送几只
3. 血清代谢组学研究、
4. 母乳另一宝藏成分:唾液酸化母乳寡糖
5. 浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究

1、1.求推荐一家靠谱的尿液代谢组学和血清代谢组学服务公司?

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2、送小鼠菌群多样性最少每组送几只

宏基因组小鼠送5只。以微生物群落多样性、组成、功能、相互协作关系及与环境之间的关系为研究目标。宏基因组最大的优势在于不用分离培养也可获得细菌的基因组序列。在送样时以5只作为一组。

但是给第二代小鼠转换食物，菌群恢复得就相对较少了； 到第三代，肠道菌群已经根本性“坏掉”了——给再多“高膳食纤维饮食”，都不足以良好逆转小鼠的菌群，而只能靠粪菌移植等方法才能帮助它们。

而一个月的时候正好是形成这种意识的时期，所以你要是养在一起那将是相当的危险，建议尽快分笼。

此外，患病的雄性小鼠的肠道微生物多样性增加，但它们的肠道功能逐渐衰竭，它们吃得更多，但体重却没有增加多少，而亨廷顿病的最初迹象也在此时出现。

一个 健康 多样的肠道菌群不仅仅只是抑制致病菌以及帮助我们分解食物，它还是人类 健康 的指挥中心，几乎所有的 健康 和疾病都始于肠道。我们只有照顾好我们的肠道和肠道菌群，它们才会好好地照顾我们。

3、血清代谢组学研究、

理论来说，血清做代谢组学效果会更好，血清中代谢物的含量略高于血浆。腹主动脉取出的血较多，因此血清或血浆样品均可以作为代谢组学样品进行分析。

血清和血浆样本都被广泛用于代谢组学研究，整体而言，血清和血浆的代谢物种类差异不大，但是多数代谢物在两种样本中浓度差异较大。只要确保样本收集过程的一致性。

离心：将血液样本在4°C下进行离心（例如，3000 g，10分钟），以分离血浆或血清。血浆：抽血后，立即在4°C下离心（例如，3000 g，10分钟）以分离血浆。血浆位于管子顶部，应小心转移以避免扰动红细胞。

公司介绍：苏州帕诺米克（BioNovoGene）最早是做基因检测服务的，2017左右聚焦做代谢组学，改名为诺米代谢（PanoMIX），公司2021年获得元生创投亿级融资。

继周强实验室之后，西湖大学生命科学学院PI郭天南带领的蛋白质组大数据实验室，近日在新冠病毒研究方面又有重要发现。

4、母乳另一宝藏成分:唾液酸化母乳寡糖

HMO是 Human Milk Oligosaccharide的缩写，直译成中文是“母乳寡糖”，这是一种自然存在于母乳中的复杂混合低聚糖，是母乳中第三大固体成分，仅次于脂肪和碳水化合物。

有趣的是，与神经节苷脂结合的唾液酸和一些长链多聚未饱和脂肪酸（比如DHA）仿佛可以共同起作用，以促进神经元膜的流动性和功能性。

HMO，全名是“母乳低聚糖”又称“母乳寡糖”，是天然存在于母乳中仅次于乳糖和脂肪的第三大营养元素。

是的，母乳寡糖（BMO）对婴儿的健康和发育非常重要。BMO是一种碳水化合物，只存在于人奶中，而不存在于牛奶或婴儿配方奶粉中。BMO在婴儿的消化系统和免疫系统中起着重要的作用。

5、浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究

Gilead 的NASH / NAFLD动物研究模型中代谢组学的应用 Gilead通过代谢组学为临床前研究在NASH研究中的应用提供了一个很好的例子。

NAFLD可以发展为更危险非酒精性脂肪性肝炎（NASH），这表明炎症和肝细胞损伤以及肝脏中的脂肪都存在。到2030年，美国的NASH病例数也有望攀升至预计的2700万。

NAFLD的致病机制受到多种代谢，遗传和微生物组相关因素的影响。比如遗传差异可影响约20%-70%的疾病风险，PNPLA3基因是与NAFLD易感性相关的最明确遗传变异。这些遗传变异也可能还会影响NAFLD的疾病，如冠状动脉疾病、肥胖。

如果没有有效的治疗，NAFLD可能发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），进而可能导致肝细胞癌和一系列代谢紊乱。在过去的几十年里，NASH已经成为美国肝移植需求的主要原因。

大脑变慢。研究发现，高脂饮食中游离的饱和脂肪酸会导致血脑屏障中的蛋白转运体数量下降，使海马体和大脑皮层缺乏葡萄糖，出现注意力不集中、反应迟缓等问题。干扰代谢。

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