代谢组学主成分-代谢组学主成分分析载荷图怎么看
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1、代谢组学用色谱柱分离出的物质怎么检测其结构进行pca分析
质谱法 即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。
分析速度快,一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。(4)应用范围广,气相色谱:沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。液相色谱:高沸点、热不稳定、生物试样的分离分析。
一般有如下几点: 数据预处理。如缺失值过滤填充、数据归一化等。 数据质控。包括CV分布、QC等。 统计分析。包括单变量、多变量等。 功能分析。包括Pathway、网络分析、Biomarker筛选等。
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。
2、代谢组差异代谢物分析简介
代谢物 :所有分子量小于1500Da的小分子物质,包括糖类、核苷、有机酸、酮类化合物、多肽、氨基酸、有机胺类、醛类化合物、脂质、萜类、类固醇、生物碱、小分子药物等等。代谢组 :一个细胞、组织、器官中所有代谢物的集合。
代谢组学是从整体上研究复杂生命现象的新兴学科。研究代谢组学的关键是要发展大规模、并行化测定复杂混合体系中代谢物组成信息和对大量数据进行分析和建模的能力。技术手段的发展是代谢组学发展的关键因素。
代谢组学(metabonomics/metabolomics)是效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想,对生物体内所有代谢物进行定量分析,并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式,是系统生物学的组成部分。
代谢组学隶属于组学范畴之内,目前关注度颇高,它是了解小分子代谢物质(相对分子质量小于1000)数量、种类、丰度的研究技术,可以对小分子物质进行全面的定性及定量分析,并寻找代谢物与环境因子变化的相对关系。
这里我们采用基于秩的检验方法,其中基因集富集分析(GSEA)是在转录组数据背景下进行代谢路径分析的一个常见例子,它也可以应用于代谢组数据。
3、用matlab如何做代谢组学的主成分分析?
可以使用matlab软件使用主成分分析法。
第一步:选取了8个与城市经济实力密切相关的指标;第二步:对指标进行无量纲化处理(或归一化处理)。根据不同情况采用不同的公式标准化。第三步:进行主成分分析。.采用四次方最大法(Quartimax)进行旋转。
在软件Matlab中实现主成分分析可以采取两种方式实现:一是通过编程来实现;二是直接调用Matlab中自带程序实现。
MATLAB直接用样本实现主成分分析用有多种方式,但是mathwork公司推荐(1)式,因为princomp在使用时调用的是pca,两者的计算结果一样,而且pca多一项explain,更强大。
楼主做的分析有5类主成分,11个变量指标,最终的分析结果是5类关键因子,分别对5类主成分起关键作用。
4、用PLS和OPLS分析代谢组数据
数据格式:确保数据以SIMCA-P软件能够识别的格式导入,通常是CSV或Excel格式。数据组织:数据应该组织为样本(行)和变量(列),例如,在代谢组学研究中,每一行代表一个样本,每一列代表一个代谢物。
PLS-DA作为一种有监督的分析方法,在分析时必须对样品进行指定并分组,这样分组后模型将自动加上一个隐含的数据集Y,这种模型计算的方法强行把各组分门别类,有利于发现不同组间的异同点。
PLS-DA(偏最小二乘判别分析)图通常用于展示和解释高维数据集中的分类或群体分离。
代谢物提取,一般要求每组至少10个样; 在所有提取好的样本中取等量混合作为QC; QC样本与实验样本穿插上机,开始十个QC,结尾三个QC,中间每十个样本穿插一个QC样本 。
5、【代谢组学】3.数据分析
代谢物提取,一般要求每组至少10个样; 在所有提取好的样本中取等量混合作为QC; QC样本与实验样本穿插上机,开始十个QC,结尾三个QC,中间每十个样本穿插一个QC样本 。
这里我们采用基于秩的检验方法,其中基因集富集分析(GSEA)是在转录组数据背景下进行代谢路径分析的一个常见例子,它也可以应用于代谢组数据。
在中心法则的指导下,基因组、转录组、蛋白组通常以 信息流 的方式呈现,而代谢组被认为是新陈代谢的结果。
本部分分析内容与常规代谢组学一致,主要针对代谢物含量开展单维与多维统计学分析、KEGG通路分析、表达量相关性分析、聚类热图、代谢物分类等分析。
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