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1. 与转录组学和蛋白组学比较,代谢组学有何优点?
2. 做代谢组学检测的血液样本怎么采集与前处理
3. 代谢组学实验用血清好还是血浆好
4. 血清代谢组学研究、
5. 静脉识别技术有什么优势

1、与转录组学和蛋白组学比较,代谢组学有何优点?

相对于传统芯片而言，转录组测序无需预先设计探针，即可对任意物种的任意细胞类型的转录组进行检测，能够提供更精确的数字化信号，更高的检测通量以及更广泛的检测范围，是目前深入研究转录组复杂性的强大工具。

组学omics，研究的是整体. 按照分析目标不同主要分为基因组学，转录组学，蛋白质组学，代谢组学。基因组学研究的主要是基因组DNA，使用方法目前以二代测序为主，将基因组拆成小片段后再用生物信息学算法进行迭代组装。

转录组学：通过RNA测序技术，可以获得不同组织或细胞类型的基因表达谱，从而筛选出与特定生理或病理状态相关的基因。

更好的“组学”？代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”，自1999年以来，每年发表的代谢组学研究的文章数量都在不断增加。

代谢组学是基因组学、转录组学和 蛋白质组学 的下游补充，提供生物系统生理状态的总体评估。它代表了遗传调节的终点及其对细胞中酶活性和内源性生化反应变化的影响。

2、做代谢组学检测的血液样本怎么采集与前处理

基于超高效液相色谱-质谱联用技术的非靶向代谢组学分析流程一般包括： 样品的收集和预处理、代谢物提取、LC-MS全扫描检测、数据预处理、统计分析及差异物结构鉴定。

代谢组学的研究方法：代谢组学研究一般包括代谢组数据的采集、数据预处理、多变量数据分析、标记物识别和途径分析等步骤。生物样品（如尿液、血液、组织、细胞和培养液等）采集后进行生物反应灭活、预处理。

代谢物提取，一般要求每组至少10个样； 在所有提取好的样本中取等量混合作为QC； QC样本与实验样本穿插上机，开始十个QC，结尾三个QC，中间每十个样本穿插一个QC样本 。

根据样本或分组内缺失值的比例，进行数据过滤是代谢组学分析中常用的方法。缺失值填充 对于未被过滤的缺失值，如果直接忽视，这样的数据矩阵可能会影响后续算法的计算，将会触发异常。

红外（IR）光谱：通过IR光谱分析，可以获得代谢物中功能团的信息。以上方法可以单独使用，也可以结合使用。

3、代谢组学实验用血清好还是血浆好

血清和血浆样本都被广泛用于代谢组学研究，整体而言，血清和血浆的代谢物种类差异不大，但是多数代谢物在两种样本中浓度差异较大。只要确保样本收集过程的一致性。

理论来说，血清做代谢组学效果会更好，血清中代谢物的含量略高于血浆。腹主动脉取出的血较多，因此血清或血浆样品均可以作为代谢组学样品进行分析。

血浆相当于结缔组织的细胞间质。（2）血清的作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清还可以用来检验血型。

血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。

4、血清代谢组学研究、

理论来说，血清做代谢组学效果会更好，血清中代谢物的含量略高于血浆。腹主动脉取出的血较多，因此血清或血浆样品均可以作为代谢组学样品进行分析。

血清和血浆样本都被广泛用于代谢组学研究，整体而言，血清和血浆的代谢物种类差异不大，但是多数代谢物在两种样本中浓度差异较大。只要确保样本收集过程的一致性。

离心：将血液样本在4°C下进行离心（例如，3000 g，10分钟），以分离血浆或血清。血浆：抽血后，立即在4°C下离心（例如，3000 g，10分钟）以分离血浆。血浆位于管子顶部，应小心转移以避免扰动红细胞。

公司介绍：苏州帕诺米克（BioNovoGene）最早是做基因检测服务的，2017左右聚焦做代谢组学，改名为诺米代谢（PanoMIX），公司2021年获得元生创投亿级融资。

5、静脉识别技术有什么优势

比掌纹和指纹识别更具有安全性；比人脸识别更具稳定性；比虹膜识别更具应用的普遍性。

血管特征通常更明显，容易辨识，抗干扰性好。（3）可实现非接触式测量，卫生性好，易于为用户接受。（4）不易受手表面伤痕或油污的影响。

实用性方面：这是根据用户具体需求决定的。单从技术角度，静脉锁更实用一些，用起来稳定。锁的功能是有区别的，有的用户注重安全、稳定、结实，有的用户注重联网、方便、美观等，无法从一而论。

可辨别真伪指纹，安防性更高；识别精度和灵敏度高，相比光学指纹识别开锁速度更快；识别率高，手指改造，脱皮不受影响。

安全防护等级高：掌静脉识别是利用人体手掌静脉血管分布图像作为生物特征识别，具有唯一性的特点，基本不可能被复制，无需接触，也不会被采集残留信息，因此安全性能十分可靠。

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