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psck9与代谢组学(代谢组学kegg)

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  1. 肝脏的脂代谢基因
  2. 新型降脂药获批上市,降低心梗、脑卒中和血运重建风险
  3. 新型降血脂药物,PCSK9抑制剂,能代替他汀类药物的作用吗?

1、肝脏的脂代谢基因

NR1H3 :LXRA NR1H2 :LXRB LCAT :卵磷脂:胆固醇脂酰基转移酶 OLR1 :氧化低密度脂蛋白受体 HMGCR :β-羟基-β-甲基戊二酸单酰CoA还原酶 SOAT1 :脂酰CoA:胆固醇脂酰基转移酶。

今天我与大家讲解了脂代谢与肝脏的关系,肝脏在我们人体中有着重要的作用,他参与到蛋白质代谢、脂肪代谢、以及糖代谢。 肝脏与脂肪代谢的关系, 肝脏是人体内脂肪代谢的场所。

多与基因代谢遗传有关,基因往往决定人体的血脂代谢,由于受基因的影响,导致血脂代谢异常,导致肝内脂肪的合成和分解食物平衡,导致脂肪在肝实质细胞内过量积累,很可能会形成脂肪肝。

APOE基因指导载脂蛋白E的合成,在肝脏、脑组织中合成较多,眼睛等其他器官中也有合成。

肝脏是脂类代谢的主要器官和重要场所,包括脂类的消化吸收、运输、分解代谢和合成代谢,都与肝脏有密切关系。

2、新型降脂药获批上市,降低心梗、脑卒中和血运重建风险

我国新上市的这种 新型的降脂药物PCSK9抑制剂, 就可以有效的 降低心梗、脑卒中和血运重建风险。

之后,该药物又被获批用于降低心血管事件的发生风险。作为一种新型降胆固醇药物,依洛尤单抗可通过抑制PCSK9与低密度脂蛋白受体结合,发挥降低LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平的目的。

实验表明,PCSK9抑制剂能够使低密度脂蛋白胆固醇水平基线 降低50% 70% 。相关研究还证实,PCSK9抑制剂能 降低心梗风险27%、脑卒中发生风险21%。

对于有动脉粥样硬化的患者,使用依洛尤单抗可以降低心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。 给药方式及用药周期 给药方式为皮下注射,与糖尿病胰岛素的给药方式一致,使用一次性预充自动注射器。

尽管降脂药有一些副作用,但相对而言,服用降脂药的好处往往大于其风险。

3、新型降血脂药物,PCSK9抑制剂,能代替他汀类药物的作用吗?

PCSK9抑制剂可以使LDL-C水平降低60%以上,效果与强效他汀类药物相当,而且没有他汀类药物对肝功能的影响以及肌肉损伤等副作用,但并不能完全代替他汀类药物对心脑血管疾病的预防的作用。

实验表明,PCSK9抑制剂能够使低密度脂蛋白胆固醇水平基线 降低50% 70% 。相关研究还证实,PCSK9抑制剂能 降低心梗风险27%、脑卒中发生风险21%。

PCSK9抑制剂或与他汀类药物效果相似。多项临床试验初步论证了PCSK9抑制剂的降胆固醇作用,结果表明此类药物降低LDL-C的幅度可髙达50%以上。

PCSK9抑制剂主要指的就是对PCSK9的一种抑制作用 ,通过这种药物可以有效的抑制PCSK9的活性,从而 增加肝脏对低密度脂蛋白胆固醇的代谢力 ,以此降低血脂的含量。

就在前段时间,刚刚通过III期临床研究的以另一种方式作用的新型PCSK9抑制剂更是实现了一次给药维持半年的降脂疗效。虽如此,依洛尤单抗也并不适用于所有高血脂患者。

到此,以上就是小编对于psck9与代谢组学的问题就介绍到这了,希望介绍关于psck9与代谢组学的3点解答对大家有用。

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