大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于代谢组学阳性对照的问题，于是小编就整理了5个相关介绍代谢组学阳性对照的解答，让我们一起看看吧。

1. 求助大鼠肝微粒体代谢的问题
2. 浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究
3. 【代谢组学】4.生物标志物分析
4. 代谢组学分析是干嘛的
5. 如何找到新的细胞通路

1、求助大鼠肝微粒体代谢的问题

按照下面的步骤做，一定能做出来：阳性对照，选择睾酮或者其他的P450亚型酶的探针底物，按照文献报道的分析方法去测定，当然，睾酮最好做，但是不太好买，可以用咪达唑仑代替。

在肝微粒体代谢小鼠模型中，微粒体是一种存在于肝脏细胞中的亚细胞结构，参与多种药物和激素的代谢过程。通过观察小鼠肝微粒体代谢的差异，可以了解不同药物对肝脏功能的影响，以及肝脏在药物代谢中的作用。

肝细胞内还含有肝微粒体，是药物代谢及生物转化的重要场所。肝微粒体实质上由内质网碎片和核糖核酸颗粒组成。

抑制P450酶的活性→降低其他药物的代谢→药物效应敏化。药物与肝药酶诱导剂或抑制剂合用时，就可能出现药物间的相互作用，这种药物代谢性相互作用具有重要的临床意义。

2、浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究

Gilead 的NASH / NAFLD动物研究模型中代谢组学的应用 Gilead通过代谢组学为临床前研究在NASH研究中的应用提供了一个很好的例子。

NAFLD可以发展为更危险非酒精性脂肪性肝炎（NASH），这表明炎症和肝细胞损伤以及肝脏中的脂肪都存在。到2030年，美国的NASH病例数也有望攀升至预计的2700万。

NAFLD的致病机制受到多种代谢，遗传和微生物组相关因素的影响。比如遗传差异可影响约20%-70%的疾病风险，PNPLA3基因是与NAFLD易感性相关的最明确遗传变异。这些遗传变异也可能还会影响NAFLD的疾病，如冠状动脉疾病、肥胖。

如果没有有效的治疗，NAFLD可能发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），进而可能导致肝细胞癌和一系列代谢紊乱。在过去的几十年里，NASH已经成为美国肝移植需求的主要原因。

大脑变慢。研究发现，高脂饮食中游离的饱和脂肪酸会导致血脑屏障中的蛋白转运体数量下降，使海马体和大脑皮层缺乏葡萄糖，出现注意力不集中、反应迟缓等问题。干扰代谢。

3、【代谢组学】4.生物标志物分析

可以看出，图中最佳的生物标志物组是基于PLS-DA分析VIP值排序的前2个代谢物组成的生物标志物组。验证上述筛选出的生物标志物组，或选择特定的生物标志物组，计算区分效果（AUC）值。

代谢组学的研究方法：代谢组学研究一般包括代谢组数据的采集、数据预处理、多变量数据分析、标记物识别和途径分析等步骤。生物样品（如尿液、血液、组织、细胞和培养液等）采集后进行生物反应灭活、预处理。

基本原理 生物标志物是指发现于地质体中的化学性质稳定、碳骨架结构具有明显生物起源特征的有机化合物。如甾类和萜类化合物烷。

代谢组学 ：利用高通量的技术来鉴定和定量一个细胞、组织或器官中所有小分子或代谢物的生命科学研究。代谢组学应用：PS：TIC是在GC-MS或LC-MS等方法中使用的一种色谱图。

4、代谢组学分析是干嘛的

“靶向代谢组学”（targeted metabolome）的目的则是定量验证特定代谢产物的表达差异。

代谢组学隶属于组学范畴之内，目前关注度颇高，它是了解小分子代谢物质（相对分子质量小于1000）数量、种类、丰度的研究技术，可以对小分子物质进行全面的定性及定量分析，并寻找代谢物与环境因子变化的相对关系。

概述代谢组学是效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想，对生物体内所有代谢物进行定量分析，并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式，是系统生物学的组成部分。

代谢组学是对代谢组学的研究，而代谢组学是对特定生物体对致病性刺激或基因修饰的多参数代谢反应的研究。NMR对于物质结构的指认要比MS更精确（异构体）对定性非常有用，成为非靶向代谢组学的重要方向。

代谢组学是基因组学、转录组学和 蛋白质组学 的下游补充，提供生物系统生理状态的总体评估。它代表了遗传调节的终点及其对细胞中酶活性和内源性生化反应变化的影响。

5、如何找到新的细胞通路

在你将配体作用于细胞后，如果你对这个通路一无所知的话，你可以首先做一个蛋白质组的研究，检测一下阳性组和对照组之间蛋白表达的差异，蛋白磷酸化的差异等等，找出差异之后，在单个验证，利用敲出等技术。

rnaseq这么找通路：KEGG：KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes（KEGG）是一种面向整个基因组的路径数据库，包括有关代谢和细胞过程的通路。

首先打开KEGG数据库，你会进入下面这个界面，点击KEGGPATHWAY。红框标识的是PATHWAY的一级分类，蓝框框住的是二级分类。比如第一个Metabolismpathway的二级pathway已经列出来了。

b.PIP2信号通路：胞外signal 膜受体→PIP2IP3 DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2 浓度升高→启动Ca2 信号系统，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信号传递passwa。

http：/cgap.nci.nih.gov/Pathways/BioCarta_Pathways，在页面的旁边有pathway searcher，大家可以通过它找到自己需要的内容。信号通路是指能将细胞外的分子信号经细胞膜传入细胞内发挥效应的一系列酶促反应通路。

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