大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于肿瘤动物模型的构建缺陷的问题，于是小编就整理了5个相关介绍肿瘤动物模型的构建缺陷的解答，让我们一起看看吧。

1. 简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点
2. 为什么说免疫缺陷动物模型大大加快了肿瘤的研究?
3. 人类疾病动物模型评估原则中错误的是
4. 免疫缺陷动物模型的不足之处
5. 整体动物模型的优缺点

1、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点

诱导动物模型是由物理、生物、化学等致病因素诱发的具有与人类疾病特征相似的动物模型。

能在短时间内复制出大量疾病模型：诱发性疾病动物模型可以通过外界因素的刺激，使动物产生与人类相似的疾病症状。

自发性动物模型具有以下一些优点：高度模拟人类疾病、疾病发生发展过程稳定、遗传背景一致等等。高度模拟人类疾病 自发性动物模型是通过对动物自然发病的遗传背景、病程和症状的长期研究，建立起相对接近人类自然疾病模型的方法。

疾病表现不稳定：自发性动物模型的疾病表现会受到多种因素的影响，如环境、饮食、遗传等，因此其疾病表现不稳定，难以进行准确的疾病评估和药物疗效评价。

2、为什么说免疫缺陷动物模型大大加快了肿瘤的研究?

提供了研究平台。免疫缺陷的动物模型能为血液分化、干细胞以及肿瘤发生转移等研究提供重要的体内实验平台，加快了肿瘤的研究。

是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。

免疫缺陷动物模型的不足之处：免疫缺陷动物模型仍残留低水平的NK细胞活性，生存时间短。免疫缺陷动物模型的肿瘤生长的内环境与人体差异大，体内研究结果不能完全预测肿瘤在人体内的临床行为。

继发性免疫缺陷可见于医源性免疫缺陷，如长期应用免疫抑制剂的器官移植者易发生肿瘤，大量化疗、放疗引起的免疫抑制可能在原有肿瘤被有效治疗的同时产生另一种肿瘤。

因此该报告推测，这些小鼠身上的人类肿瘤组织可能被鼠白血病病毒感染了，也就是说鼠白血病病毒极有可能会感染 PDX 中的人类肿瘤组织。

3、人类疾病动物模型评估原则中错误的是

是实验动物中血清补体含量最多的动物。因为具有与人类相似的生理生化反应及代谢过程，具有和人类相似的生殖生理和药物代谢酶，因此猴在 学和 学，在人类 药物的研究中，都是最理想的实验动物。

实验动物对人的潜在危害中错误的是： 实验动物可能会携带各种病原微生物，如细菌、病毒、真菌等，这些微生物可能会通过实验动物传播给人类，从而引起疾病。例如，实验鼠可能携带鼠疫、结核、流感等病毒。

相似性：动物模型的首要原则是相似性。为了确保动物模型能够真实反映人类疾病的特征和进程，所选动物应尽可能与人类在生物学、生理学及疾病进程方面具有相似性。相似性越高，模型的参考价值越大。

病因与自然发病不同：诱发型动物疾病模型的病因与自然发病不同，因为是通过人为因素诱发的，这使得模型的研究结果可能不完全适用于人类疾病。

总之，重复性原则在动物模型评估中具有非常重要的意义。

4、免疫缺陷动物模型的不足之处

人类疾病动物模型不足如下：诱发的与自然产生的在某些方面有所不同。动物的种类和等级的限制等因素影响动物模型。来源困难，种类有限。

疾病表现不稳定：自发性动物模型的疾病表现会受到多种因素的影响，如环境、饮食、遗传等，因此其疾病表现不稳定，难以进行准确的疾病评估和药物疗效评价。

诱导动物模型 诱导动物模型是由物理、生物、化学等致病因素诱发的具有与人类疾病特征相似的动物模型。

整体动物模型的优缺点如下：优点：再现性好，应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应与人类疾病相似，动物模型动物背景资料完整，动物模型生命周期满足实验需要，动物模型复制率高。

5、整体动物模型的优缺点

再现性好，应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应与人类疾病相似。动物模型动物背景资料完整，动物模型生命周期满足实验需要。动物模型复制率高。专一性好，即一种方法只能复制出一种动物模型。

缺点：制作成本高：生物物理模型的制作需要一定的成本，包括材料、时间和人力等。这可能会限制模型的使用范围和数量。技术要求高：构建生物物理模型需要一定的技术和经验，如果制作不当，可能会影响模型的准确性和可靠性。

生理对照性动物模型的优点是再现性好，缺点是不能与临床一致。生理对照性动物模型的再现性，应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应与人类疾病相似。

与人类亲缘关系近，哺乳类模式动物发展程度最高。 遗传操作手段先进，体型小，繁殖速度快，生命周期相对较短。 完成全基因组测序，遗传背景清晰。 有利于回答研究者关注的问题，具有代表性。

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