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1. 噬菌体模型制作方法

1、噬菌体模型制作方法

噬菌体模型制作方法如下：取材：透明塑料硬纸、普通吸管、铁丝、透明胶带、塑料管、输液管、硬纸钓鱼线。噬菌体头部的制作：用明塑料硬纸剪20个大小相同的等腰三角形，取其中的5个长边相接并用透明胶带粘住，使胶带向里将其围成锥形并固定，另取5个做相同处理。

细菌防御噬菌体的主要方法是合成能够降解外来DNA的酶。这些酶被称为限制性内切酶，它们能够剪切噬菌体注入细菌细胞的病毒DNA。细菌还含有另一个防御系统，这一系统利CRISPR序列来保留其过去曾经遇到过的病毒的基因组片断，从而使得它们能够通过RNA干扰的方式来阻断病毒的复制。

德赫雷尔把这些病毒（virus ）称为噬菌体（bateriophage） ，紧接着他发明了病毒学研究领域沿用至今的方法。他将噬斑进行有限的稀释，测定病毒的浓度。他的推论是出现斑点表明病毒为颗粒或称为小体（corpuscular）。德赫雷尔在研究中还证明病毒感染的第一步是病原体附着（吸附）宿主细胞。

可以利用Cre/LoxP或Flipe/Frt原理进行设计。令一个组成部分是Cre重组酶。它是由噬菌体编码的一种由343个氨基酸 组成的蛋白。Cre可以介导两个LoxP位点的重组，从而引起两个LoxP之间DNA序列的缺失。

将flox小鼠与带有细胞特异性表达Cre的小鼠交配繁殖，以获得在特定细胞里把目标基因敲除掉的小鼠，即条件性基因敲除小鼠。此外，若与控制Cre表达的其他诱导系统（比如CreERT2）相结合，还可以对某一基因同时实现时空两方面的调控。Cre/loxP系统来源于噬菌体，可以介导位点特异的DNA重组。

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