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蛋白质组学酶切时间优化-蛋白酶切失败的原因

蛋白质组学酶切时间优化-蛋白酶切失败的原因

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于蛋白质组学酶切时间优化的问题,于是小编就整理了1个相关介绍蛋白质组学酶切时间优化的解答,让我们一起看看吧。

  1. 酶切的原理?

1、酶切的原理?

酶切法原理:

限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。可分为三类:

Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA分子,然后从底物上解离。

Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,其修饰同一识别序列。

Ⅱ类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用,它们是重组DNA的基础。绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为4至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列(如EcoRⅠ识别六个核苷酸序列:5#39;-G↓AATTC-3#39;),有少数酶识别更长的序列或简并序列。

Ⅱ类酶切割位点在识别序列中,有的在对称轴处切割,产生平末端的DNA片段(如SmaⅠ:5#39;-CCC↓GGG-3#39;);有的切割位点在对称轴一侧,产生带有单链突出末端的DNA片段称黏性末端,如EcoRⅠ切割识别序列后产生两个互补的黏性末端。

到此,以上就是小编对于蛋白质组学酶切时间优化的问题就介绍到这了,希望介绍关于蛋白质组学酶切时间优化的1点解答对大家有用。

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