反向化学蛋白质组学药物有哪些(反向化学蛋白质组学药物有哪些种类)
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1、半保留复制过程中的蛋白因子是?
参与复制主要的酶和蛋白质因子介绍如下:
(1)dna聚合酶:①原核细胞:以大肠杆菌为例,已发现dna聚合酶ⅰ,ⅱ和ⅲ,都是多功能酶,既有5#39;→3#39;聚合酶活性,又有3#39;→5#39;外切酶活性,dna聚合酶ⅰ还有5#39;→3#39;外切酶活性。dna聚合酶ⅰ的主要功能是修复dna的损伤,在复制中还能切除rna引物并填补留下的空隙。dna聚合酶ⅱ的作用是损伤修复。dna聚合酶ⅲ是dna的复制酶。新近研究发现的dna聚合酶ⅳ和ⅴ,它们涉及dna的错误倾向修复。
②真核细胞:dna聚合酶α,β,γ,δ和ε,其中dna聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用;β和ε参与dna的损伤修复,γ负责线粒体dna的复制。
(2)引物合成酶和引发体:引物合成酶又称引发酶,催化rna引物的合成,该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。
(3)dna连接酶:催化双链dna一条链上切口处相邻5#39;-磷酸基和3#39;-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中,在原核细胞中以nad 提供能量,在真核细胞中以atp提供能量。
(4)dna解螺旋酶:催化:dna双螺旋解链的酶。
(5)dna单链结合蛋白(ssb):与dna分开的单链结合,起稳定dna的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。
(6)拓扑异构酶ⅰ:消除dna的负超螺旋,改变dna的超螺旋数。
(7)拓扑异构酶ⅱ:引入负超螺旋,消除复制叉前进带来的扭曲张力。
DNA半保留复制:将一个完被放射性标记的DNA分子放于无放射性标记的环境中复制三代后,所产生的部DNA分子中,无放射性标记的有:6个。
DNA复制、转录互补结构或反码子的推断:反向(右→左)读取,正向书写
冈崎片断:复制中的不连续片断
参与DNA复制的物质:
1、底物(原料):dNTP
2、聚合酶:依赖DNA的DNA聚合酶(DNA-pol或DDDP)
3、模板:解开成单链的DNA母链
4、引物:提供3’-OH的短链RNA分子(由引物酶催化合成)
5、其他酶和蛋白质因子:包括拓扑异构酶、连接酶、SSB(稳定已解开的单链)、Dna蛋白(DnaA-辨认起始点;DnaB-解螺旋酶;DnaC-运送和协同DnaB;DnaG-引物酶)
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