蛋白质组学比基因组学复杂-基因组与蛋白质组学
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1、蛋白质组学的研究技术
蛋白质组学的研究方法有蛋白质鉴定、翻译后修饰、蛋白质功能确定、蛋白质靶向定量技术。蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。
蛋白质组学研究的基础技术主要包括以下两个方面:二维电泳 (2-DE):二维电泳是一个用于分离蛋白质的技术,其中第一维度是按照蛋白质的等电点分离,而第二维度是按照蛋白质的分子量分离。
蛋白组学的研究方法如下:蛋白质组学的发展既是技术所推动的也是受技术限制的。蛋白质组学研究成功与否,很大程度上取决于其技术方法水平的高低。蛋白质研究技术远比基因技术复杂和困难。
一 双向电泳。双向电泳(two-dimensional electrophoresis, 2-DE)与质谱(mass spectrum, MS)的结合是最常见的蛋白质组学的研究手段。
2、为什么蛋白质组学比基因组学复杂
基因是线性的,一般只要考虑核苷酸排列顺序即可,也比较单纯,没有化学修饰。蛋白质要考察其高级结构,还要考察被糖基化等修饰的情况。
可以说,蛋白质组学的发展既是技术所推动的也是受技术限制的。蛋白质组学研究成功与否,很大程度上取决于其技术方法水平的高低。蛋白质研究技术远比基因技术复杂和困难。
基因组学已经发展十年,蛋白质组学刚刚启动,基因组学对人类图谱的全分析,有利于蛋白质组学图谱的研究,当然,蛋白质组学的研究更为复杂。
转录组通常可认为是基因组的简化研究手段,即所有转录本的集合。蛋白组:生物体基因组所编码的全套蛋白质。
组学omics,研究的是整体. 按照分析目标不同主要分为基因组学,转录组学,蛋白质组学,代谢组学。基因组学研究的主要是基因组DNA,使用方法目前以二代测序为主,将基因组拆成小片段后再用生物信息学算法进行迭代组装。
3、为什么说蛋白质组学研究是更艰巨更复杂具有重要意义的阶段
为什么说蛋白质组学研究是更艰巨更复杂具有重要意义 核酸排序就是ATGC的各种组合,但是蛋白质组学涉及的常用氨基酸就有20多种,这个排序下来复杂度高多了,蛋白还存在各种翻译后修饰,高级结构等等。
从蛋白质修饰的角度来看,不仅仅是蛋白质种类大大增加,更重要的是,由于不存在度量修饰蛋白质种类的尺度,人们也许永远不能像确定基因组核苷酸序列那样,准确地统计出生物体内蛋白质组的蛋白质总数。
更重要的是,蛋白质复杂的翻译后修饰、蛋白质的亚细胞定位或迁移、蛋白质-蛋白质相互作用等则几乎无法从mRNA水平来判断。
蛋白质组学的兴起对技术有了新的需求和挑战。蛋白质组的研究实质上是在细胞水平上对蛋白质进行大规模的平行分离和分析,往往要同时处理成千上万种蛋白质。
蛋白质组学的研究内容 主要有两方面,一是结构蛋白质组学,二是功能蛋白质组学。
4、请问:基因组学和蛋白质组学的关系?谢谢
基因和蛋白质的关系是基因指导蛋白质合成,该关系为中心法则的一部分。基因是遗传的基本单元,是产生一条多肽链或功能RNA所必需的DNA片段。DNA指的是脱氧核糖核酸,RNA指的是核糖核酸。蛋白质是由氨基酸构成的生物大分子。
比较形象的解释:基因组学反映了什么是可以发生的,转录组学反映的是将要发生的,蛋白质组学指出了赖以发生的, 代谢组学反映已经发生的。
组学omics,研究的是整体. 按照分析目标不同主要分为基因组学,转录组学,蛋白质组学,代谢组学。基因组学研究的主要是基因组DNA,使用方法目前以二代测序为主,将基因组拆成小片段后再用生物信息学算法进行迭代组装。
所以蛋白质组是信号转导、分子发育最为直接的手段。其主要研究手段为生物质谱,在国内以牟合蛋白为典型。代谢组:生物体内源性代谢物质的动态整体,通常只涉及相对分子质量约小于1000的小分子代谢物质。
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