蛋白质组学后续验证(蛋白质组学研究流程图)
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于蛋白质组学后续验证的问题,于是小编就整理了3个相关介绍蛋白质组学后续验证的解答,让我们一起看看吧。
1、蛋白组学获得差异蛋白怎么进行后续的研究
使用工具如KEGG、Reactome等,研究差异蛋白在生物通路中的角色。(2)识别受影响的生物通路或与特定疾病、功能相关的通路。互作网络分析:(1)利用如STRING、BioGRID等数据库,构建蛋白质之间的相互作用网络。
先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):在胶中加入双性电解质溶液,加上电场后建立稳定PH梯度,蛋白质溶液加入后建立电场,蛋白以不同PI分离开来。
在应用2D-PAGE研究差异蛋白质组学问题时首先要获得要进行差异比较的组织,如肿瘤组织与癌旁正常组织,然后裂解组织和细胞,抑制蛋白酶活性,出去非蛋白质的DNA,RNA,脂类等物质,溶解蛋白质,溶解并抽提总蛋白质。
自下而上的蛋白质组学策略:将蛋白质水解成肽段进行分析,广泛应用于蛋白质组学研究。自中而下的蛋白质组学策略:使用不同的酶获得较长的肽,可分析和识别较长的肽链上同时发生的几种翻译后修饰。
2、蛋白质组筛选出大量的差异蛋白以后适合做什么研究
使用西方印迹、免疫荧光等技术,对筛选出的关键差异蛋白进行实验验证。 系统生物学分析 将蛋白质组数据与其他组学数据(如转录组或代谢组数据)进行整合,从多层面理解差异蛋白的生物学含义。
在应用2D-PAGE研究差异蛋白质组学问题时首先要获得要进行差异比较的组织,如肿瘤组织与癌旁正常组织,然后裂解组织和细胞,抑制蛋白酶活性,出去非蛋白质的DNA,RNA,脂类等物质,溶解蛋白质,溶解并抽提总蛋白质。
二维电泳使用于蛋白组学研究,对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势,通过不同胶做对比,把不同处的胶割出来单独鉴定。
蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。对人类而言,蛋白质组学的研究最终要服务于人类的健康,主要指促进分子医学的发展。
3、【蛋白质组学】技术介绍及3-10分的文献思路介绍
蛋白质组学技术于1996年由澳大利亚学者Wilkins等最早提出。
【答案】: 蛋白质组学(Proteomics):指在大规模水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质表达水平,翻译后修饰,蛋白与蛋白相互作用等,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生,细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
蛋白质组学研究的基础技术主要包括以下两个方面:二维电泳 (2-DE):二维电泳是一个用于分离蛋白质的技术,其中第一维度是按照蛋白质的等电点分离,而第二维度是按照蛋白质的分子量分离。
蛋白质组学三大基本技术有:质谱技术、SDS-PAGE 技术、免疫淋巴细胞技术。
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