蛋白质组学蛋白聚类分析,蛋白组学分析流程
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1、蛋白质组学研究的主要步骤
在应用2D-PAGE研究差异蛋白质组学问题时首先要获得要进行差异比较的组织,如肿瘤组织与癌旁正常组织,然后裂解组织和细胞,抑制蛋白酶活性,出去非蛋白质的DNA,RNA,脂类等物质,溶解蛋白质,溶解并抽提总蛋白质。
蛋白质组学的基本技术流程主要为以下四方面:蛋白质标本的制备及分离:寻找较好的方法尽可能完全地抽提细胞或组织中的全部蛋白质是比较蛋白质组学研究的重要前提。
蛋白质组学的研究方法有蛋白质鉴定、翻译后修饰、蛋白质功能确定、蛋白质靶向定量技术。蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。
蛋白质组学的基本技术流程主要为以下四方面。
蛋白质组学的研究策略主要包括如下:质谱法:通过测量蛋白质的质量来研究其特性,包括串联质谱技术(MS/MS)用于确定蛋白质的氨基酸序列和翻译后修饰等信息。
2、蛋白质组学的研究策略是什么
蛋白质组学的研究方法有蛋白质鉴定、翻译后修饰、蛋白质功能确定、蛋白质靶向定量技术。蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。
蛋白质组的研究实质上是在细胞水平上对蛋白质进行大规模的平行分离和分析,往往要同时处理成千上万种蛋白质。因此,发展高通量、高灵敏度、高准确性的研究技术平台是现在乃至相当一段时间内蛋白质组学研究中的主要任务。
四 定量蛋白质组学方法:⑴ ICAT(isotope-coded affinity tags)方法。ICAT是用于定量蛋白质组学研究的稳定同位素标签法的一种。
蛋白质组学一经出现,就有两种研究策略。一种可称为“竭泽法”,即采用高通量的蛋白质组研究技术分析生物体内尽可能多乃至接近所有的蛋白质,这种观点从大规模、系统性的角度来看待蛋白质组学,也更符合蛋白质组学的本质。
“蛋白质组学”则是专门研究细胞内总体蛋白质(蛋白质组)的表达和运转等一切功能活动规律的新学科。
3、蛋白富集分析是那个类别?
基因本体论富集分析(Gene 0ntology Enrichment Analysis) : 这是最常用的富集分析类型,用于验基因集合中基因本体论(GO)目的富集情况。这可以帮助研究者了解基因集合中的基因在生物学过程、分子功能和细胞组成方面的共同特征。
蛋白质或者基因可以通过ID对应或者序列注释的方法找到与之对应的GO号,而GO号可对于到Term,即功能类别或者细胞定位。 功能富集分析: 功能富集需要有一个参考数据集,通过该项分析可以找出在统计上显著富集的GO Term。
通俗来说:富集分析是基于一个先验的知识图谱将输入内容进行聚类分析,得到聚类后结果。
基因表达分析:基因表达分析是通过比较不同样本的基因表达水平,发现基因的表达模式、关键基因、调控机制等。基因表达分析包括差异分析、聚类分析、生存分析等方法。
GO、KEGG富集分析是我们做生信分析较为常用的部分,它可以将基因与功能相联系起来。GO指的是Gene Ontology,是基因功能国际标准分类体系。
4、基因或蛋白表达谱的时间动力学聚类分析(R包Mfuzz)
当然,对不同时间动力学特征基因的功能分析属于后话了,第一步首先应思考怎样识别基因表达谱的时间动力学特征。为此,R包Mfuzz提供了出色的方法,它的核心算法是 模糊c均值聚类分析 ,用于识别相似的基因表达谱。
mfuzz能够识别表达谱的潜在时间序列模式,并将相似模式的基因聚类,以帮助我们了解基因的动态模式和它们功能的联系。Mfuzz的核心算法是模糊c均值聚类分析,用于识别相似的基因表达谱。
本次我们以Biobase包的芯片数据集为例,展示如何对基因表达谱执行一致性聚类分析。首先来看一下示例数据,该数据集一共包含26个样本,500个基因的表达谱。
但是如果只是想把所有的基因根据不同的时间点分为若干表达 pattern,似乎结合 Mfuzz 和 ImpulseDE2 就可以了。
到此,以上就是小编对于蛋白质组学蛋白聚类分析的问题就介绍到这了,希望介绍关于蛋白质组学蛋白聚类分析的4点解答对大家有用。
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