大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于蛋白质组学的缺点的问题，于是小编就整理了4个相关介绍蛋白质组学的缺点的解答，让我们一起看看吧。

1. 有谁知道蛋白质组学的优缺点和未来的发展方向不?麻烦告诉一下 急...
2. 试述如何应用2D-PAGE进行差异蛋白质组学的研究,并分析其优缺点。
3. 蛋白质组学研究中常见的问题
4. 研究蛋白质组学最好的分离技术是什么

1、有谁知道蛋白质组学的优缺点和未来的发展方向不?麻烦告诉一下 急...

除了发展新方法外，更强调各种方法间的整合和互补，以适应不同蛋白质的不同特征。

蛋白质组学蛋白质组（proteome）对不少人来说，目前还是一个比较陌生的术语；它是在1994年由澳大利亚Macguarie大学的Wilkins等首先提出的，随后，得到国际生物学界的广泛承认。

说到靶向蛋白质组学，咱们都知道，一直以来蛋白质组学的应用领域主要是针对基础生物学，比如研究通路、蛋白复合物、互作网络，表征细胞和组织的类型，观察细胞周期内蛋白质的表达等。

中心法则，从基因到蛋白质的过程并不是一一对应的，大概只有40%的转化。许多的基因并没有蛋白上体现出来。蛋白是生命活动的执行单位，人体内蛋白的异常变化肯定和某种疾病有着联系。

蛋白质的结构。蛋白质组学研究方向是非常难的，因为蛋白质的结构是非常简单的，所以其是不研究蛋白质的结构的，蛋白质组学是以蛋白质组为研究对象，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学。

2、试述如何应用2D-PAGE进行差异蛋白质组学的研究,并分析其优缺点。

质谱技术MS：是目前分析蛋白质的主要手段之一。质谱技术可以检测蛋白质的质量、序列、修饰和定量等信息，包括基于母离子扫描MS和tandem MS（MS/MS）等多种方法。

生物质谱技术是蛋白质组学研究中最重要的鉴定技术，其基本原理是样品分子离子化后，根据不同离子之间的荷质比（M/E）的差异来分离并确定分子量。

在进行这些分析的过程中，保持统计和数据分析的严谨性是关键。实验设计的合理性、样本大小、实验重复、多重比较校正、实验验证等方面都应该得到充分的考虑和处理。

当然通过结合2DE和MS为基础的方法蛋白质组学获得最低点的功能。一个代表性的结合例子是Hochstrasser研究组[15]所发展的系统，整个2DE凝胶进行原位消化，电转移到膜上并直接用MS扫描，生成注释的2D图谱。

3、蛋白质组学研究中常见的问题

蛋白质本身的存在形式和活动规律，如翻译后修饰、蛋白质间相互作用以及蛋白质构象等问题，仍依赖于直接对蛋白质的研究来解决。

合作发现了制约当前蛋白质组学发展的共性技术问题，液相色谱－串联质谱分析已经成为蛋白质组研究中应用最广泛的技术策略。

就是需要靶向蛋白质组学技术了！以前，蛋白质组学技术主要用于发现新的未知物，比如肽段、蛋白复合物、蛋白的翻译后修饰等。这部分的应用很广，技术门槛比较低，方法比较通用。

在未来的发展中，蛋白质组学的研究领域将更加广泛。在应用研究方面 蛋白质组学将成为寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一。

而蛋白质组学从源头上检测出未来疾病的发展变化，大大提高了生命质量。

4、研究蛋白质组学最好的分离技术是什么

蛋白质的分离：双向凝胶电泳技术是目前最基础和常用的蛋白质分离方法，它能将数千种蛋白质同时分离与展示的分离技术。

蛋白质组学研究的基础技术主要包括以下两个方面：二维电泳 （2-DE）：二维电泳是一个用于分离蛋白质的技术，其中第一维度是按照蛋白质的等电点分离，而第二维度是按照蛋白质的分子量分离。

凝胶过滤法：也称分子排阻层析或分子筛层析，这是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶（sephadex ged）和琼脂糖凝胶（agarose gel）。

蛋白质沉淀剂：蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。聚乙二醇沉淀作用：聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。

到此，以上就是小编对于蛋白质组学的缺点的问题就介绍到这了，希望介绍关于蛋白质组学的缺点的4点解答对大家有用。