大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于蛋白质组学CDIT技术的问题，于是小编就整理了1个相关介绍蛋白质组学CDIT技术的解答，让我们一起看看吧。

1. 2019-11-12听课笔记之蛋白质谱的原理及使用(二)

1、2019-11-12听课笔记之蛋白质谱的原理及使用(二)

质谱解析：将带上电荷的肽段送入质谱，肽段会在磁场中发生偏转（质谱仪的基本原理），在质谱里收集信号，得到谱图。 搜库：用搜索软件对质谱图进行自动化的分析，得到肽段及蛋白序列信息。

第二步： 蛋白裂解，因为蛋白被福尔马林或甲醇固定得非常紧了，有的人会选择加入水，让样品泡涨，我们更推荐加入裂解液（0.1M Tris-HCI， pH 0， 0.1M DTT），充分水化被固定的蛋白样品，然后匀浆和超声。 第三步： 水化之后，加入4%SDS。

根据二级质谱相近谱峰之间的质量数之差可以推算出对应的氨基酸序列。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。

听课笔记之蛋白质质谱的原理及使用（四） 下图就是色谱离子流图的某个瞬间。横坐标是质荷比，纵坐标是信号强度。这个瞬间进入色谱的有这样一些信号，信号强度最高的是质荷比为4731的肽段，其他一些肽段也可以进行查看。

基本原理质谱（Mass Spectrometry）是带电原子、分子或分子碎片按质量的大小顺序排列的图像。

到此，以上就是小编对于蛋白质组学CDIT技术的问题就介绍到这了，希望介绍关于蛋白质组学CDIT技术的1点解答对大家有用。