大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于蛋白质组学中的CBB是什么的问题，于是小编就整理了1个相关介绍蛋白质组学中的CBB是什么的解答，让我们一起看看吧。

1. 两大蛋白质染色主流方法有什么区别或者联系?

1、两大蛋白质染色主流方法有什么区别或者联系?

这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。（2）测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。

不知道你说的是不是蛋白质电泳时的蛋白染色，如果是蛋白电泳的话，常用的染色方法主要是考马斯亮蓝法，银染法，荧光染色法和负染法。最普遍的染色方法是考马斯亮蓝法，因为便宜而且操作简单。

bradford法，也称考马斯蓝染色法（coomassie blue staining）。考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。

紫外吸收法 大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收，这是由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用于测定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白质溶液。

⑥BCA法 BCA（Bicinchoninc acid procedure，4，4’-二羧-2，2’-二喹啉）法与Lowry法相似，主要差别在碱性溶液中，蛋白质使Cu2 转变Cu 后，进一步以BCA 取代Folin试剂与Cu 结合产生深紫色，在波长562 nm有强的吸收。

到此，以上就是小编对于蛋白质组学中的CBB是什么的问题就介绍到这了，希望介绍关于蛋白质组学中的CBB是什么的1点解答对大家有用。