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1. TMT定量蛋白组学助力PRV-宿主细胞互作的分子机制研究

1、TMT定量蛋白组学助力PRV-宿主细胞互作的分子机制研究

迄今为止，应用蛋白质组学来分析PRV-宿主细胞互作机制的研究还很少。因此本文采用TMT标记定量蛋白质组学方法来比较PRV感染后宿主细胞的蛋白表达差异，为进一步揭示PRV发病机制和潜在的抗病毒靶点提供理论依据。

我们可以重新提取一次，先排除是否是提取造成的差异；如果是样品本身的差异，建议用label free的方法，每个样品单独做定量，而不要用iTRAQ或TMT标记定量，否则会因为中间这个高丰度蛋白的影响，而导致定量不准。

该团队运用全蛋白质组关联研究（proteome-wide association study，PWAS），将阿尔茨海默症（AD）队列 GWAS结果与人脑蛋白质组进行了整合，旨在鉴定通过影响脑蛋白丰度而导致AD风险的基因，深入了解这些基因座如何影响AD的发病机制。

总结目前科研现状，癌症蛋白质组学的研究方向主要有寻找风险预测、癌症分级和预后的标志物、确认有效的治疗靶点和翻译后修饰如磷酸化、乙酰化、糖基化等。此外，肿瘤异质性问题对单细胞水平的蛋白质研究提出了要求。

如构效关系、作用机制、膜蛋白、核酸互作等），以及小分子化...免标记 法国研究团队利用免标记（label-free）的远场（far-field）光学造影技术，成功得到活体细胞内粒线体（mitochondria）的高对比影像。

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