本篇文章给大家谈谈血液测蛋白质组学用血浆，以及血浆蛋白检测方法对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享血液测蛋白质组学用血浆的知识，其中也会对血浆蛋白检测方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1. 蛋白质组学 血浆 为什么需要混样

1、蛋白质组学 血浆 为什么需要混样

要回答这个问题，首先需要理解样品前处理需要达到的目的：减少人为降解和修饰，并且尽量多的释放肽段。

Normalization 是为了样本之间可以比较，用来矫正系统误差。例如上样量A样本是B样本的两倍，最后得出A样本里所有蛋白都是B样本蛋白的两倍，显然是不对的。这种现象在基因测序中也存在，例如测序深度差异等，常用的R包 edgeR 等也有不同的 Normalization 方法。

提高提取效率；2）样品浓度和PH 与盐析法中的作用基本相 同；3）金属离子一些多价阳离子如锌离子和钙离子在一定PH下能与呈阴离子状 态的蛋白质形成复合物，这种复合物在水中或有机溶剂中的溶解度都大大下降， 而且不影响蛋白质的生物活性。

血沉速度的快慢与血浆黏度，尤其与红细胞间的聚集力有关系。红细胞间的聚集力大，血沉就快，反之就慢。纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，球蛋白不溶或微溶于水，胆固醇其溶解性与脂肪类似，不溶于水，易溶于乙醚、氯仿等溶剂，三者可以增大血浆黏度。

多肽形成蛋白质。形成的蛋白质通过一个囊泡离开内质网，进入高尔基体进行进一步的加工。（比如在蛋白质上面加上一小段碳水化合物）。加工好的蛋白质通过囊泡离开高尔基体，最后通过胞吐离开细胞，进入血浆。

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