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蛋白质组学数据处理方法-蛋白质组学结果怎么看

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  1. 蛋白质组学中对缺失值的处理

1、蛋白质组学中对缺失值的处理

全局校正(global adjustment)标准化是蛋白质组学中常用的方法之一,它将log化的intensity数据的中心转换成一个常数,这个常数可以是mean、median或者其它数学测量指标。比如Zscore就是将数据中心的mean转换成常数0,且standard variation为1的标准化方法。

DDA label-free一般较多,10%-50% 的缺失值。过滤标准不定,如一个蛋白中三个重复,2个有值,建议保留,1个有值,严格一点考虑过滤掉。不建议用均值、中位值或最小值来进行填充。常用方法:KNN,Sequential KNN,MI,RandomForest, Impseq等,所有方法都是基于现有的数据来进行填充的。

随后,对基因表达矩阵进行标准化处理,并处理缺失值后,执行聚类分析,将具有相似的时间表达模式的基因聚在一类。如上过程基于基因表达值进行了聚类,对于每个簇中的基因,具有相似的时间表达特征。

介质过滤 介质过滤是指以石英砂或无烟煤等为介质,使水在重力或压力下通过由这些介质构成的床层,而水中的的颗粒污染物质则被介质阻截,从而达到与水分离的过程。粒状介质过滤基于“过滤-澄清”的工作过程去除水中的颗粒、悬浮物和胶体。

Simca和MZmine 3,如同科学探索的导航系统,帮助我们解析差异,通过主成分分析和PLS-DA等方法,揭示样本间的异同。PaintOmics更是将可视化融入研究,将转录组学、蛋白质组学和代谢组学的画卷展开,但前提是对数据进行预处理。

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