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蛋白质组学定量原理(简述定量蛋白质组学的难点)

蛋白质组学定量原理(简述定量蛋白质组学的难点)

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于蛋白质组学定量原理的问题,于是小编就整理了1个相关介绍蛋白质组学定量原理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 蛋白质组的技术原理

1、蛋白质组的技术原理

双向凝胶电泳技术及质谱基础的蛋白质组学研究程序为样品制备→等电聚焦→聚丙烯酰胺凝胶电泳→凝胶染色→挖取感兴趣的蛋白质点→胶内酶切→质谱分析确定肽指纹图谱或部分氨基酸序列→利用数据库确定蛋白。蛋白质组研究要求有高分辨率的蛋白质分离及准确、灵敏的质谱鉴定技术。

蛋白质组学检测原理就是应用特定结合生物标志物的抗体快速准确的分析蛋白质组的标志物,在玻璃芯片上监测结果会发出荧光信号,信号的强弱就代表与疾病状态相关的数据。例如,胃癌,胃癌主要发病原因是幽门螺杆菌感染,其他因素包括一些过量食用烟熏食物和食盐,遗传和周围的污染环境。

双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。

就是需要靶向蛋白质组学技术了!以前,蛋白质组学技术主要用于发现新的未知物,比如肽段、蛋白复合物、蛋白的翻译后修饰等。这部分的应用很广,技术门槛比较低,方法比较通用。但问题是,这种方法思路没办法应对大量的临床样本,可重复性和准确性达不到要求。

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