大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于400g离心可以分离死细胞吗的问题，于是小编就整理了3个相关介绍400g离心可以分离死细胞吗的解答，让我们一起看看吧。

1. 400g20min一般用于离心什么
2. 求助,edta抗凝的血可以用淋巴细胞分离液
3. 如何去除悬浮细胞中的死细胞

1、400g20min一般用于离心什么

离心机控制方式有二种，一是速度speed，二是离心力rcf。你的样本800g离心20分钟就是选择离心力rcf的值为800，离心时间为20min。

℃离心10min（4000r/min）。7）弃掉上清，用0.1mol/L氯化钙2ml冰浴悬浮细胞（冰上放置）片刻，感受态细胞制成。8）可直接用于实验，4℃保存。也可分装长期保存，加入总体积15%的灭菌甘油，-70℃条件下保存。

min是20分钟的意思。min是英语单词minute的缩写，分钟的意思，主要用在数学表达式的单位中。例：986 r/min 则表示每分钟986转。

通常情况下，医心机属低速离心机，一般不超过5000r/min，用水平转子就可以了，并且可以满足大容量的需求。学校，单位等实验室用离心机，一般需要高速离心机（大于5000r/min），用小容量的角转子。

2、求助,edta抗凝的血可以用淋巴细胞分离液

取新鲜抗凝血1ml，与生理盐水1：1 混匀后，小心加于2ml细胞分离液之液面上；以400g（约1500转/分，半径15cm水平转子）离心20分钟，此时离心管中由上至下细胞分四层。第一层：为血浆层。

　在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。　取肝素抗凝静脉血与等量Hank；s液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。

在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。取肝素抗凝静脉血与等量Hank；s液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。

凝。用pH2 Hanks液将抗凝血稀释1倍。吸取2ml淋巴细胞分层液置于刻度离心管中，然后将离心管倾斜45O角，用毛细滴管将稀释的全血沿管壁缓慢加至分离液上面，应注意保持两者界面清晰。

3、如何去除悬浮细胞中的死细胞

如何去除转染后悬浮细胞中的死细胞 将培养瓶竖立放一段时间（50min左右），然后用吸管轻轻吸取上面1ml的细胞悬液，移入另一个新的已加培基的培养瓶中。

可以。在细胞的培养中，在培养期间中实施的培养基更换处理等中实施膜分离处理，即，从细胞悬液中使用具有多个开口的滤膜（过滤器）去除死细胞、细胞破碎物、细胞分泌物等碎片。

死细胞或者分化的细胞就可以去掉 控制传代次数，复苏与冻存的记录要清楚，否则细胞状态很不稳定。分化过程中如果出现过多的变异细胞，尤其是演变成完全贴壁的细胞（出现类伪足），建议不要用了，重新复苏。

加适量生理盐水吹打，使细胞分散 成单个细胞。直接在血细胞计数板上计数细胞。如果靶细胞是悬浮细胞，则需要用染色剂区分死细胞和活细胞然后再计数。

冻存细胞复苏有很多死细胞，如果去除死细胞的话可以养一天倒掉培养液，贴壁的细胞是活的。在细胞复苏操作时，应注意融化冻存细胞速度要快，可不时摇动安瓿或冷冻管，使之尽快通过最易受损的温度段（-5～0℃）。

到此，以上就是小编对于400g离心可以分离死细胞吗的问题就介绍到这了，希望介绍关于400g离心可以分离死细胞吗的3点解答对大家有用。