脊髓分离神经细胞元,脊髓分离性感觉障碍
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1、脊髓空洞是什么病?
脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变,严格来说,脊髓空洞不是一种疾病,而是某种疾病的病理结果。
病变特点:脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓,当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。此病偶可起病于童年,男多于女。起病较隐蔽,病程也较缓慢,经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同。
危害:
①患者会肌肉萎缩或者部分瘫痪以及肌张力下降。尤其是两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显,严重者呈现爪形手畸形并出现一侧或两侧上肢弛缓性瘫痪症状。
②患者的痛、温觉会减退或消失。空洞位于脊髓颈段及胸上段,偏于一侧或居于中央,出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍,常以节段性分离性感觉障碍为特点。很多患者患病后都不知道冷热,烫伤了自己都不知道,有时不小心割伤了自己也不知道。
③损害肢体和躯干皮肤。会导致患者分泌异常,很多患者都会出现多汗或少汗症。少汗症可局限于身体的一侧,称之为“半侧少汗症”,而更多见于一侧上肢或半侧脸面,或一侧的上半身。
④三叉神经下行根也会受到影响,会导致面伴咀嚼肌力弱、部分离性感觉缺失。
脊髓空洞症是在各种病因的基础上,缓慢的,进行性发展的脊髓退行性病变。在致病原因的影响下,脊髓中央管逐步扩大或形成管状空腔,周围胶质细胞增生,引起受累脊髓阶段的神经损害症状。临床上以痛觉、温度觉减退或消失,而触觉和深感觉保留的分离性感觉障碍为主要表现。同时,伴有相应节段的下运动神经元瘫痪,兼有脊髓长束性损害和神经营养障碍。典型的表现,除了上述的感觉异常之外,常在相应的脊髓空洞节段出现受累肌肉无力、肌力下降,临床上尤以双手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显,严重时可形成爪形手。植物神经损害症状,可以表现为皮肤少汗、温度降低、指甲角化过度等。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓,当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。
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