微柱分离细胞团-细胞分选柱
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1、色谱柱分离原理?
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。
也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。
当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。
检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。
当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。说的形象点,就像许多人在一条跑道,总有跑的快慢之分,快的就先出来,慢的就后到。
基本原理
分配柱色谱法的分离原理是利用被分离的各个组分在互不相容的固定相和流动相中溶解度不同,在试样组分随流动相移动通过色谱柱的过程中,组分在两相中不断建立、打破和重新建立分配平衡。平衡时组分在固定相(s)和流动相(m)中的浓度之比成为分配系数。因为不同组分的分配系数不相同,他们在柱中经过多次的分配平衡后,产生了差速迁移,从何彼此分离。组分间分配系数K相差越大,越易分离。
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