细胞膜成分分离-细胞膜的分隔作用

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于细胞膜成分分离的问题，于是小编就整理了5个相关介绍细胞膜成分分离的解答，让我们一起看看吧。

选择动物细胞进行实验（无细胞壁）选择哺乳动物成熟红细胞进行实验（人和其他哺乳动物的成熟红细胞无细胞核和众多的细胞器、膜，可以获得纯净的细胞膜。破裂动物细胞。

倒入水中，让细胞吸水胀破然后离心，取上层清液过滤，就能得到细胞膜哺乳动物成熟的红细胞内只有血红蛋白，无核无细胞器，细胞膜主要成分是磷脂，质量分数比蛋白质小，离心后会分层，细胞膜处于上层清液中。

另外，丁醇提取法的pH及温度选择范围较广，也适用于动植物及微生物材料。

提起细胞膜的时候正常选择的材料是哺乳动物的成熟红细胞，因为这一个细胞相对于其他的细胞来说他是没有细胞壁也没有其他的细胞器，然后也没有细胞核结构排除了一些干扰。分离细胞器的方法是差速离心法。

第一种方法：吸水胀破法！将红细胞放入无菌水中，然后用差速离心机离心机离心直至混合液分为均匀的几层。然后取最下面一层即可。

手头没啥直接泡水里就行，会涨漏。想要膜蛋白可以用去垢剂，TritonX-100之类的。要是不要求蛋白活性保持，加SDS吧，如果懒得去化学药品店，洗洁精里也有那玩意儿。其实用两片光滑的载玻片也可以直接压扁...膜就破了。

滴管，吸水纸，玻片，盖玻片，显微镜。实验原理 1．哺乳动物的红细胞只有细胞膜一种膜结构吸水。 2．红细胞在蒸馏水中吸水胀破。实验过程 1．稀释：向新鲜的猪血中加适量的生理盐水。 2．制片：用滴管吸取少量红细。

从哺乳动物的红细胞中分离细胞膜，第一步是将血液收集在加有抗凝剂的容器内，用低速离心的方法从血液中分离出红细胞，然后用等渗缓冲液反复洗涤，经多次离心，去除血浆。

蛋白质在用盐析沉淀分离后，需要将蛋白质中的盐除去，常用的办法是透析，即把蛋白质溶液装入秀析袋内（常用的是玻璃纸），用缓冲液进行透析，并不断的更换缓冲液，因透析所需时间较长，所以最好在低温中进行。

因为植物油不像动物油那么容易凝固，所以先采取压榨或浸出的方式将油提走，剩下纯净的蛋白质。

制备的膜蛋白，核蛋白和胞浆蛋白能保持天然活性，并且纯度较高。

单纯扩散转运的物质：脂溶性小分子物质，如COONNO等。（二）易化扩散：细胞膜的物质转运方式主要有哪几种指水溶性的小分子物质或离子在膜蛋白质的帮助下从膜的高浓度一侧移向低浓度一侧的转运方式。

但将红细胞置于浓度很低的水中，红细胞内溶液浓度相对高于外面的水溶液，红细胞就会大量吸水膨胀，严重的会导致红细胞涨破。

吸水涨破。皮肤的透水性是单向的。人的皮肤可以向外排出汗液，但外界的水分不能进入人体。所以体细胞不会吸水涨破。但表皮细胞会因外界液体渗透压低而吸水。因此在泳池里泡久了皮肤会发白变皱，手脚尤其如此。

原因如下，主要是哺乳动物红细胞在发育成熟的过程中，核膜逐渐退化，并从细胞中排出，因此成熟的红细胞中没有核膜，同时红细胞中线粒体膜等膜结构缺乏，使红细胞的结构比较简单，用蒸馏水处理后容易得到成分较单一的细胞膜。

会张破的是没有细胞壁的细胞，有细胞壁的一般不会张破。张破是因为细胞的细胞溶胶溶质浓度大于蒸馏水，水分子向浓度高的地方运动，这是扩散原理，最后细胞内的水分越来越多，就张破了细胞膜。

超速离心、超滤法、凝胶过滤法、离子交换层析、清和层析、吸附层析、逆流分溶都是常用方法。

Triton X100在蛋白提取过程中，起到将膜蛋白从细胞膜上解离下来的作用，TritonX100没有维持酶活的作用。TritonX100是一种表面活性剂，或称界面活性剂，具有疏水端和亲水端。

先分离膜，然后提取；如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎，然后通过剃度离心得到含有膜蛋白的粗组分。（例如：michael11液氮研磨组织，加入匀浆缓冲液及蛋白酶抑制剂。

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